Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение смартфона с глобальным постуральным перевоспитанием у пациентов с синдромом Верхнего Креста

28 января 2025 г. обновлено: Rania Ahmed, Cairo University

Влияние интеграции приложения смартфона с глобальным постуральным перевоспитанием на проприоцепцию шейки матки у пациентов с синдромом верхнего креста

Влияние интеграции приложения смартфона с глобальным постуральным перевоспитанием на проприоцепцию шейки матки у пациентов с синдромом верхнего креста

Дизайн:

Рандомизированное контролируемое исследование (РКИ).

Процедуры:

Пациенты с болью шейки матки, возникающие в результате синдрома верхнего креста (UCS), набранного из клиники Эль -Амаль в Файуме, будут случайным образом распределены на одну из трех групп:

Группа A: получает экспериментальные вмешательства по 50 минут в день, 4 дня в неделю, более 8 недель. Упражнениям помогают приложение для смартфона, предназначенное для поддержки вмешательства.

Группа B: получает те же вмешательства, что и группа A, но без использования приложения для смартфона. Упражнения сосредоточены на растяжении передних и задних мышечных цепей.

Контрольная группа: получает обычную физиотерапию в течение 50 минут в день, 4 дня в неделю, более 8 недель. Это включает в себя постуральную коррекцию, обучение в шее и физиотерапию.

Критерии включения:

Офисные работники в возрасте от 28 до 48 лет.

Хроническая неспецифическая боль в шее с показателем визуальной аналоговой шкалы (VAS) от 3 до 8.

Постоянная боль в течение более 3 месяцев.

Отсутствие когнитивных нарушений и способность безопасно участвовать в программе упражнений.

Постуральные изменения, характерные для UCS, такие как осанка передней головки и повышенные плечи.

Критерии исключения:

Конкретные причины боли в шее, такие как системные заболевания или неврологические признаки.

История хирургии позвоночника или лечения физиотерапии в течение последних 6 месяцев.

Неспособность посетить три последовательных сессии или четыре не подряд.

Инструменты:

Инструменты оценки:

Визуальная аналоговая шкала (VAS) для измерения боли в шейки матки.

Диапазон шейного диапазона движения (CROM) для оценки диапазона шейки матки движения и проприоцепции.

Индекс инвалидности шеи (NDI) для оценки функции шеи.

Инструменты лечения:

Приложение смартфона под названием «Кифоз и округление».

Глобальные методы постурального тростника.

Традиционные методы физиотерапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Влияние интеграции приложения смартфона с глобальным постуральным перевоспитанием на проприоцепцию шейки матки у пациентов с синдромом верхнего креста

Дизайн:

Рандомизированное контролируемое исследование.

Участники:

Размер выборки будет определяться с использованием анализа мощности G.

Процедуры:

Пациенты обоих полов (мужчин и женщин), страдающих от боли в шейки матки, вызванных синдромом Верхнего Кросса (UCS), будут выбирать из клиники Эль -Амаль в Файуме. Они будут случайным образом распределены на три группы:

Группа A: Участники будут проходить экспериментальные вмешательства в течение приблизительно 50 минут в день, 4 дня в неделю, в течение 8-недельного периода. Упражнения будут помогать и напомнить приложение для смартфона в заранее определенное время.

Группа B: Участники будут проходить те же экспериментальные вмешательства в течение приблизительно 50 минут в день, 4 дня в неделю, в течение 8-недельного периода без помощи приложения. Упражнения включают в себя:

УПРАЖНЕНИЕ 1: Лежащая осанка с прогрессированием удлинения ног, направленная на растяжение передней мышечной цепи (диафрагма, малая грудца, масштаб, грудиноклеромастоид, межреберье, подвздошные кости, рука, предплечье и сгибатели рук).

Упражнение 2: Лежащая осанка со сгибанием бедер, предназначенная для растяжения задней цепи (верхняя трапеция, леваторские лопатки, субокципитальные, эректорные полосы, максимус ягодицы, ишиотибиальность, трицепс -суры и внутренние мышцы).

Контрольная группа: участники будут выполнять основанную на фактической физиотерапии в течение приблизительно 50 минут в день, 4 дня в неделю в течение 8-недельного периода. Эта программа включает в себя:

Постуральная коррекция в повседневной деятельности, обучении шеей и физиотерапии, была сосредоточена на таких вопросах, как анатомия позвоночника, физиология, биомеханика, общие причины боли в шее, модель толерантности нагрузки, ноцицептивная обработка боли, самообслуживание и эргономические предложения для ежедневной деятельности ( например, стоя, сидя, подъем).

Традиционная физиотерапия, включая укрепление упражнений для сгибателей глубоких шеи, ромбоидов, нижнего трапециров ​​и переднего Serratus (2 набора из 10 повторений в день) и упражнения на растяжение для мышц грузоподъемности (20 секунд, 5 повторений).

Критерии включения:

Офисные работники используют компьютер не менее 4 часов в день.

В возрасте от 28 до 48 лет.

Боль в шее набрала от 3 до 8 см по визуальной аналоговой шкале (VAS) (0, что указывает на боль, и 10 указывает на невыносимую боль).

Хроническая неспецифическая боль в шее длится более 3 месяцев.

Готовность и способность безопасно участвовать в программе упражнений без когнитивных нарушений.

Специфические постуральные изменения, наблюдаемые в UCS, включая осанку передней головки, увеличение лордоза шейки матки и грудного кифоза, повышенные и длительные плечи, а также лопаточное вращение, похищение или крыла.

Критерии исключения:

Специфические причины боли в шее (например, системных, ревматических или нервно -мышечных заболеваний), центральных или периферических неврологических признаков, когнитивных нарушений, хирургии позвоночника или физиотерапевтического лечения за 6 месяцев до исходной оценки.

Участники пропускают не менее трех последовательных или четыре не подряд.

Инструменты:

Для оценки:

Визуальная аналоговая шкала (VAS) для оценки боли в шейки матки.

Устройство CROM для оценки диапазона движения (ПЗУ) и проприоцепции шейки матки.

Индекс инвалидности шеи (NDI) для оценки функции шеи.

Для лечения:

Приложение для смартфона под названием «Кифоз и округленная спина».

Глобальное постуральное перевоспитание.

Традиционная фактическая физиотерапия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kafr El-Sheikh university
  • Номер телефона: 047 3109590
  • Электронная почта: rania49.ahmed@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Kafr El-Sheikh university
  • Номер телефона: 047 3109590

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

офисные работники (используя компьютер не менее 4 часов),

  • в возрасте от 28 до 48 лет,
  • NP от 3 до 8 см по визуальной аналоговой шкале (VAS) (от 0, что указывает на боли вообще до 10, указывая на невыносимую боль),
  • Хроническая не специфическая боль в шее длится более 3 месяцев (Fathollahnejad et al., 2019).

Критерии исключения:

  • • Специфические причины NP (например, системные, ревматические, нервно -мышечные заболевания), центральных или периферических неврологических признаков, когнитивные нарушения, хирургия позвоночника или лечение физиотерапии за последние 6 месяцев до базовой оценки.

    • Участники также будут исключены, если бы они пропустили по крайней мере три последовательных или четыре не последовательных сессии (Fathollahnejad et al., 2019).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A: проходили экспериментальные вмешательства около 50 минут в день, 4 дня в неделю для 8-недельного
Около 50 минут в день, 4 дня в неделю в течение 8-недельного периода, выполняли упражнения, которые напоминали приложение для смартфона в заранее определенное время.
Экспериментальный: • Группа B: проходили экспериментальные вмешательства около 50 минут в день, 4 дня в неделю для 8-недельного
• Группа B: проходила экспериментальные вмешательства около 50 минут в день, 4 дня в неделю в течение 8-недельного периода.

Упражнение 1, лежащая осанка с прогрессированием удлинения ног, было направлено на растяжение передней мышечной цепи (диафрагма, малая грудная, скалоеневая, грудиноклеромастоид, межретия, подвздошные костюмы, рука, предплечья и сгибатели рук) (Bonetti et al., 2010).

Упражнение 2, лежащая осанка со сгибанием бедер, было предназначено для растяжения задней цепи (верхний трапециевый, леваторный лопаток, субокципитальные, эректорные полосы, максимус ягодицы, ихиотибиальные, трицепсные суры и внутренние мышцы ног).

Активный компаратор: • Контрольная группа: участники программы физиотерапии, основанной на фактических данных, около 50
• Контрольная группа: участники в программе физиотерапии, основанной на фактических данных, около 50 минут в день, 4 дня в неделю в течение 8-недельного периода, описываемой как постуральная коррекция по повседневной деятельности.
Включая укрепление упражнений для сгибателей глубоких шеи, ромбоидов, нижнего трапециации и переднего серрата, (2 набора из 10 повторений в день) и упражнения на растяжение для мышц грузоподъемности (20 секунд держат, 5 повторений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
VAS (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 8 недель
1. VAS (визуальная аналоговая шкала) для оценки боли в шейки матки.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейный ром
Временное ограничение: 8 недель
Устройство CROM для оценки цейственного ПЗУ и оценить простиционную проживание шейки матки.
8 недель
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 8 недель
Индекс инвалидности шеи (NDI): для оценки функции шеи.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005034

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться