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어퍼 크로스 증후군 환자의 글로벌 자세 재 교육술을 가진 스마트 폰 응용 프로그램

2025년 1월 28일 업데이트: Rania Ahmed, Cairo University

스마트 폰 애플리케이션을 전 세계 자세 재교육과 통합하는 효과 어퍼 크로스 증후군 환자의 자궁 경부 점유에 대한 효과

스마트 폰 애플리케이션을 전 세계 자세 재교육과 통합하는 효과 어퍼 크로스 증후군 환자의 자궁 경부 점유에 대한 효과

설계:

무작위 대조 시험 (RCT).

절차 :

Fayoum의 El Amal Clinic에서 모집 된 어퍼 크로스 증후군 (UCS)으로 인한 자궁 경부 통증 환자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

그룹 A : 8 주 동안 일주일에 4 일 하루 50 분 동안 실험적 중재를받습니다. 이 연습은 중재를 지원하도록 설계된 스마트 폰 응용 프로그램의 도움을받습니다.

그룹 B : 그룹 A와 동일한 중재를 받지만 스마트 폰 응용 프로그램을 사용하지 않습니다. 운동은 전방 및 후방 근육 체인을 스트레칭하는 데 중점을 둡니다.

대조군 : 8 주 동안 일주일에 4 일 하루 50 분 동안 기존의 물리 치료를받습니다. 여기에는 자세 교정, 목 교육 및 운동 요법이 포함됩니다.

포함 기준 :

28 세에서 48 세 사이의 사무실 근로자.

시각적 아날로그 척도 (VAS) 점수가 3에서 8 사이의 만성 비특이적 목 통증.

3 개월 이상 지속되는 통증.

인지 장애가없고 운동 프로그램에 안전하게 참여하는 능력.

포워드 헤드 자세 및 높은 어깨와 같은 UC의 특성.

제외 기준 :

전신 질환 또는 신경 학적 징후와 같은 목 통증의 특정 원인.

지난 6 개월 이내에 척추 수술 또는 물리 치료 치료의 병력.

3 번의 연속 세션 또는 4 개의 비 공모 세션에 참석하지 못했습니다.

수단:

평가 도구 :

자궁 경부 통증을 측정하기위한 시각적 아날로그 척도 (VAS).

자궁 경부 모션 범위 (CROM) 장치의 자궁 경부 운동 범위 및 독점을 평가합니다.

목 기능 지수 (NDI) 목 기능을 평가하기위한.

치료 도구 :

"kyphosis and rounded back"이라는 스마트 폰 응용 프로그램.

글로벌 자세 재교육 방법.

전통적인 물리 치료 기술.

연구 개요

상세 설명

스마트 폰 애플리케이션을 전 세계 자세 재교육과 통합하는 효과 어퍼 크로스 증후군 환자의 자궁 경부 점유에 대한 효과

설계:

무작위 대조 시험.

참가자들:

샘플 크기는 G 전력 분석을 사용하여 결정됩니다.

절차 :

어퍼 크로스 증후군 (UCS)으로 인한 자궁 경부 통증으로 고통받는 남녀 모두 (남성과 여성)의 환자는 Fayoum의 El Amal Clinic에서 무작위로 선택됩니다. 그들은 세 그룹으로 무작위로 할당됩니다.

그룹 A : 참가자는 8 주 동안 일주일에 4 일 하루에 약 50 분 동안 실험적인 중재를 겪게됩니다. 미리 정해진 시간에 스마트 폰 앱으로 운동을 도와주고 상기시킵니다.

그룹 B : 참가자는 앱 지원없이 8 주 동안 일주일에 4 일 하루에 약 50 분 동안 동일한 실험 중재를 겪게됩니다. 연습에는 다음이 포함됩니다.

연습 1 : 다리 확장 진행이있는 거짓말 자세는 전방 근육 사슬 (다이어프램, 촉진 미성, 스칼렌, 흉부 클레 오마 이드, intercostalis, iliopsoas, 팔, 팔뚝 및 손 도금기를 늘리기위한 것을 목표로합니다.

연습 2 : 허벅지의 굴곡으로 거짓말하는 자세는 후방 사슬을 늘리기 위해 의도되었습니다 (상부 사다리류, 레베이터 견갑골, suboccipital, erector spinae, gluteus maximus, ischiotibial, triceps surae 및 foot inrinsic muscles).

통제 그룹 : 참가자는 8 주 동안 일주일에 4 일 하루에 약 50 분 동안 증거 기반 물리 치료 프로그램을 수행합니다. 이 프로그램에는 다음이 포함됩니다.

일상 활동, 목 교육 및 운동 요법의 자세 교정 척추 해부학, 생리학, 생체 역학, 목 통증의 일반적인 원인, 부하 내성 모델, 통각 수용성 통증 처리, 자기 관리 및 일상 활동에 대한 인체 공학적 제안과 같은 문제에 중점을 둔 ( 예를 들어, 서서 앉아, 들어 올리는 것).

깊은 목 굴곡, 라모드, 더 낮은 사다리꼴 및 세라 투스 전방 (하루에 10 회 반복) 및 가슴 근육 (20 초 보유, 5 회 반복)을위한 스트레칭 운동을 포함한 기존의 물리 치료.

포함 기준 :

하루에 4 시간 이상 컴퓨터를 사용하는 사무실 근로자.

28 세에서 48 세 사이.

목 통증은 시각적 아날로그 척도 (VAS)에서 3 ~ 8cm 사이의 점수를 받았습니다 (0은 통증이없고 10 명을 나타내는 10을 나타냅니다).

3 개월 이상 지속되는 만성 비특이적 목 통증.

인지 장애가없는 운동 프로그램에 안전하게 참여하는 의지와 능력.

전방 머리 자세, 자궁 경부 영원증 및 흉부 kyphosis 증가, 고도 및 장기 어깨, 견갑골 회전, 납치 또는 날개를 포함하여 UC에서 볼 수있는 특정 자세 변화.

제외 기준 :

목 통증의 특정 원인 (예 : 전신, 류마티스 또는 신경 근육 질환), 중앙 또는 말초 신경 학적 징후,인지 장애, 척추 수술 또는 기준선 평가 전 6 개월 전의 물리 치료 치료.

참가자는 최소 3 번의 연속 또는 4 개의 비 공모 세션을 누락했습니다.

수단:

평가를 위해 :

자궁 경부 통증을 평가하기위한 시각적 아날로그 척도 (VAS).

자궁 경부 모션 범위 (ROM) 및 자궁 경부 특유의 CROM 장치.

목 기능 지수 (NDI) 목 기능을 평가하기위한.

치료를 위해 :

"kyphosis and rounded back"이라는 스마트 폰 앱.

글로벌 자세 재 교육술.

전통적인 증거 기반 물리 치료.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Kafr El-Sheikh university
  • 전화번호: 047 3109590

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

사무실 근로자 (최소 4 시간 컴퓨터 사용),

  • 28 세에서 48 세 사이의 나이
  • 시각적 아날로그 척도에서 3 내지 8 cm 사이의 NP (VAS)
  • 만성 비 특정 목 통증은 3 개월 이상 지속됩니다 (Fathollahnejad et al., 2019).

제외 기준 :

  • • NP의 특정 원인 (예 : 전신, 류마티스, 신경 근육 질환), 중앙 또는 말초 신경 학적 징후,인지 장애, 척추 수술 또는 물리 치료 치료 전 6 개월 전에 기준 평가.

    • 참가자는 최소 3 회의 연속 또는 4 번의 연속 세션을 놓친 경우에도 제외 될 것입니다 (Fathollahnejad et al., 2019).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A : 8 주 동안 일주일에 4 일 하루 약 50 분의 실험 중재를 받았습니다.
8 주 동안 일주일에 4 일, 하루에 약 50 분 동안 미리 정해진 시간에 스마트 폰 앱이 상기시켜주었습니다.
실험적: • 그룹 B : 8 주 동안 일주일에 4 일 하루 약 50 분의 실험 중재를 수행했습니다.

다리 확장 진행이있는 거짓말 자세 인 연습 1은 전방 근육 사슬 (다이어프램, 촉진 미성, 스칼렌, 흉골 소체, intercoscleidomastoid, intercostalis, iliopsoas, 팔, 팔뚝 및 손 도금기를 늘리는 것을 목표로했습니다 (Bonetti et al., 2010).

허벅지의 굴곡이있는 거짓말 자세 인 연습 2는 후방 사슬을 늘리기위한 것이었다 (상부 사다리꼴, 레베이터 견갑골, 아 구구리기구, exector spinae, gluteus maximus, ischiotibial, triceps surae 및 발 본질적인 근육).

활성 비교기: • 통제 그룹 : 참가자는 약 50 정도의 증거 기반 물리 치료 프로그램을 수행했습니다.
• 통제 그룹 : 참가자들은 일상 활동에 대한 자세 교정으로 묘사 된 8 주 동안 일주일에 4 일 하루 약 50 분 동안 증거 기반 물리 치료 프로그램을 수행했습니다.
깊은 목 굴뚝, 라모드, 낮은 사다리류 및 세라 투스 전방 (하루에 10 회 반복되는 2 세트)에 대한 운동 강화 및 가슴 근육 (20 초, 5 회 반복)을위한 스트레칭 운동을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS (시각적 아날로그 척도)
기간: 8 주
1. 자궁 경부 통증을 평가하기위한 vas (시각적 아날로그 척도).
8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 ROM
기간: 8 주
자궁 경부 ROM을 평가하고 자궁 경부 제안을 평가하는 CROM 장치.
8 주
목 장애 지수 (NDI)
기간: 8 주
NDI (Neck Disability Index) : 목 기능을 평가합니다.
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005034

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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