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肥満の青年のエネルギー消費に対する全身振動の影響 (VIBRAREEOB)

2026年3月25日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

安静時のエネルギー消費と、統合された代謝リハビリテーションの学際的なプログラムのために入院した肥満少年の心血管および筋骨格パラメーターに対する身体振動セッションの影響

本研究の主な目的は、3週間続く統合された代謝リハビリテーション(カロリー制限、有酸素的な身体活動、心理的カウンセリング、栄養の再教育)の期間入院した肥満の青年グループで評価することです。間接熱量測定で評価された静止エネルギー消費(REE)の振動プラットフォーム(全身振動運動[WBVE])での振動刺激によるトレーニング期間。 結果は、統合された代謝リハビリテーションのみを受ける対照群で得られた結果と比較されます。

この研究の二次的な目的は、特定の機能テストを介して評価され、対照群で得られたものと比較された、心血管および筋骨格パラメーターに対するWBVEとのトレーニングの効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

本研究の主な目的は、3週間続く統合された代謝リハビリテーション(カロリー制限、有酸素的な身体活動、心理的カウンセリング、栄養の再教育)の期間入院した肥満の青年グループで評価することです。間接熱量測定で評価された静止エネルギー消費(REE)の振動プラットフォーム(全身振動運動[WBVE])での振動刺激によるトレーニング期間。 結果は、統合された代謝リハビリテーションのみを受ける対照群で得られた結果と比較されます。

この研究の二次的な目的は、特定の機能テストを介して評価され、対照群で得られたものと比較された、心血管および筋骨格パラメーターに対するWBVEとのトレーニングの効果を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、イタリア、28824
        • 募集
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性のセックス
  • 年齢範囲13〜18歳
  • 肥満(ボディマスインデックス標準偏差スコア> 2)
  • イタリア、ピアンカバロ、IRCCS、IRCCS、ISTITUTOTOTOTOTOGOGICO ITALIANO、S。GIUSEPPEHOSPITALの補助局での統合代謝リハビリテーションの学際的プログラムのための入院

除外基準:

  • 心血管、精神科、および筋骨格の病理の存在
  • 署名された書面による同意がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントロールグループ
肥満の少年14人:学際的な代謝リハビリテーションの標準的な院内プロトコル
学際的な代謝リハビリテーションの標準的な院内プロトコル
実験的:実験グループ
肥満の少年14人:学際的な代謝リハビリテーションの標準的な院内プロトコル +振動プラットフォームでのトレーニングのそれぞれ30分の24セッション(1日あたり2セッション)。
学際的な代謝リハビリテーションの標準的な院内プロトコル + 24セッション(1日2セッション)の30分間の振動プラットフォームでのトレーニング(WBVE)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
休息エネルギー消費
時間枠:ベースラインで、3週間後
間接熱量測定を介して評価された安静時のエネルギー消費。
ベースラインで、3週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月17日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月24日

最初の投稿 (実際)

2025年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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