ロボット、内視鏡、甲状腺の開いた手術に対する患者の認識
2025年12月31日 更新者：Ling Zhan、Shanghai 6th People's Hospital
甲状腺手術の選択とロボット甲状腺手術の好みと術後の転帰に対する満足度の評価における患者の懸念の決定の決定
ロボット甲状腺手術は、宇宙と術後の回復の特定の改善を提供します。
この研究の目的は、外科的アプローチの選択における患者の懸念と、これらの態度がロボス甲状腺摘出術（RT）、内視鏡甲状腺切除（ET）、および従来の甲状腺切除（OT）の好みにどのように影響するかを説明することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
甲状腺疾患の外科的治療が認められた患者は、開放、内視鏡、ロボットのアプローチの主な違いと特性に関する十分なカウンセリングの後、匿名のアンケートに記入しました。
切開、コスト、術後の回復、術後入院、操作期間、前頸部切開の不在のサイズは、患者が甲状腺疾患の外科的アプローチを選択したときにそれぞれ重要な程度を評価しました。
さらに、患者はRTを受け、ETは傷跡と宇宙の観点から満足度を評価しました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ling Zhan, Dr
- 電話番号：08615821120972
- メール：15821120972@163.com
研究場所
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200233
- 募集
- Shanghai Sixth People's Hospital
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コンタクト：
- Ling Zhan, Doctor
- 電話番号：08615821120972
- メール：rebecca0428zhan@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
甲状腺疾患の患者は、ロボット、内視鏡、またはオープンアプローチを介して甲状腺手術を受け、アンケートとフォローアップに喜んで完了しました。
患者は、ロボット、内視鏡、オープンなアプローチの潜在的な利点とリスクについて十分な情報を得られました。
患者は、周術期データを使用することに同意しました。
説明
包含基準：
- 患者は甲状腺手術を受け、アンケートに喜んで回答しました
除外基準：
- アンケートの完全性は80％未満でした
- フォローアップのドロップ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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公開グループ
一般市民サンプルには、性別、地域、職業を問わず、アンケートを理解して回答できる18歳以上の中国本土の住民が含まれました。
目的は、一般市民のロボット手術および遠隔手術に対する認識、リスク知覚、信頼、および受容を評価することでした。
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ロボット手術、遠隔手術、遠隔医療に関する一般市民および医師の認識を評価する匿名オンラインアンケート
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医師グループ
臨床医のサンプルには、外科系専門分野（一般外科、泌尿器科、婦人科、胸部外科、甲状腺外科など）の実践医が含まれ、異なる年次レベルの研修医、主治医、主任／副主任医師が含まれています。
この医師グループは、医療専門家のロボット手術および遠隔手術の将来の応用に関する認識、経験、知覚されるリスク、期待、ならびにトレーニングニーズ、実現可能性、トレーニングの障壁に関する見解を評価するために使用されました。
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ロボット手術、遠隔手術、遠隔医療に関する一般市民および医師の認識を評価する匿名オンラインアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロボット手術の公衆受容
時間枠：ベースライン
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一般大衆におけるロボット手術への受容レベルを、仮想的な臨床シナリオ下でのロボット支援手術を受ける意思を評価する5段階リッカート尺度を用いて測定。
高いスコアはより大きな受容を示す。 |
ベースライン
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遠隔手術と遠隔医療の公的受容
時間枠：ベースライン
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一般市民における遠隔手術の受容度、遠隔手術を受ける意思、認識された安全性、ネットワークベースの手術システムの認識された信頼性を評価する検証済みアンケートを用いて評価された。
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ベースライン
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ロボット手術と遠隔手術の公衆認識リスク
時間枠：ベースライン
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ロボット手術および遠隔手術に関連する知覚リスクは、デバイスの故障、ネットワーク障害、手術の自律性、責任の所在に関する懸念を含み、多項目リッカート尺度を用いて評価されます。
スコアが高いほど、知覚リスクが高いことを示します。
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ベースライン
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医師の研修ニーズスコア（独自設計のアンケートにより評価）
時間枠：ベースライン
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この測定は、必要とされるスキル（例：シミュレーション、コンソール操作）と好まれる学習方法（例：オンラインコース、ウェットラボ）に関する医師の認識されたトレーニングニーズを評価します。
参加者は、5段階のリッカート尺度（1=必要ない、5=非常に必要）で各項目を評価します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ling Zhan, Dr、Shanghai 6th People's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月31日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025-KY-507(K)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
プライバシーまたはその他の制限により、データはリクエストに応じて利用できます。
この研究の結果をサポートするデータは、Ling Zhanからのリクエストに応じて利用できます。
データは、研究参加者のプライバシーを損なう可能性のある情報を含むため、公開されていません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。