患者对机器人，内窥镜和开放性甲状腺手术的看法
2025年12月31日 更新者：Ling Zhan、Shanghai 6th People's Hospital
确定患者选择甲状腺手术和对机器人甲状腺手术的偏爱以及对术后结局的满意度的偏爱
机器人甲状腺手术可以改善宇宙和术后恢复。
该研究旨在描述患者在选择手术方法方面的关注，以及这些态度如何影响机器人甲状腺切除术（RT），内窥镜甲状腺切除术（ET）和常规开放式甲状腺切除术（OT）的偏好，其长期目标是促进RT的长期目标。
研究概览
详细说明
在对开放，内窥镜和机器人方法之间的主要差异和特征进行足够的咨询后，接受了甲状腺疾病手术治疗的患者，完成了一份匿名问卷。
当患者选择甲状腺疾病中的手术方法时，分别评估了切口，成本，术后恢复，术后住院时间，手术持续时间和缺乏前颈切口的时间。
此外，患者接受了RT和ET在疤痕和宇宙方面的满意度。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ling Zhan, Dr
- 电话号码：08615821120972
- 邮箱：15821120972@163.com
学习地点
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200233
- 招聘中
- Shanghai Sixth People's Hospital
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接触：
- Ling Zhan, Doctor
- 电话号码：08615821120972
- 邮箱：rebecca0428zhan@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
甲状腺疾病的患者通过机器人，内窥镜或开放式方法进行了甲状腺手术，愿意完成问卷和随访。
患者对机器人，内窥镜和开放式方法的潜在益处和风险有充分的了解。
患者同意使用围手术期数据。
描述
纳入标准：
- 患者接受甲状腺手术，愿意完成问卷调查
排除标准：
- 问卷的完整性小于80％
- 随访下降
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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公开组
公众样本包括中国大陆地区18岁及以上、能够理解和完成问卷的居民，不论性别、地区或职业。
目的是评估公众对机器人手术和远程手术的认知、风险感知、信任度和接受度。
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评估公众和医生对机器人手术、远程手术和远程医疗看法的匿名在线问卷
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医师组
临床医生样本包括来自外科专业（如普通外科、泌尿外科、妇科、胸外科、甲状腺外科等）的执业医师，涵盖不同资历水平的住院医师、主治医师及主任/副主任医师。
该医生群体用于评估医疗专业人员对机器人及远程手术的认识、经验、感知风险、对未来应用的期望，以及他们对培训需求、可行性和培训障碍的看法。
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评估公众和医生对机器人手术、远程手术和远程医疗看法的匿名在线问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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公众对机器人手术的接受度
大体时间：基线
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公众对机器人手术的接受程度，采用5点李克特量表进行测量，评估在假设的临床情境下接受机器人辅助手术的意愿。
分数越高表示接受程度越高。
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基线
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公众对远程手术和远程医疗的接受度
大体时间：基线
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通过评估接受远程手术意愿、感知安全性及基于网络手术系统可靠性的验证问卷，评估公众对远程手术的接受程度。
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基线
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公众对机器人和远程手术的感知风险
大体时间：基线
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通过多项目Likert量表评估与机器人手术和远程手术相关的感知风险，包括对设备故障、网络故障、手术自主性和责任归属的担忧。
分数越高表示感知风险越高。
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基线
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医生培训需求评分（通过自行设计的问卷评估）
大体时间：基线
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该测量评估医生在所需技能（例如模拟、控制台操作）和首选培训形式（例如在线课程、实操实验室）方面的培训需求感知。
参与者使用5点李克特量表对项目进行评分（1=不需要，5=非常需要）。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ling Zhan, Dr、Shanghai 6th People's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月27日
首次发布 (实际的)
2025年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月31日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-KY-507(K)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
由于隐私或其他限制，可应要求提供数据。
支持本研究发现的数据可应林Zhan的要求获得。
由于包含可能损害研究参与者隐私的信息，因此无法公开获得数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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