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Canscan;がんの予防と管理のためにスクリーニングを評価、対処、前進させるコミュニティベースのレジストリ

2026年5月21日 更新者:Hackensack Meridian Health
癌の早期診断により、治療結果の向上、生存率の向上、およびケアコストの削減が可能になります。 リスクのある集団におけるがんのがん監視が早期診断における重要な要素であることが示されています。 HMHヘネシー癌予防および応用分子科学(HICAP)は、新しく設立された研究所であり、がんのスクリーニングとリスク評価のための臨床サービスをコミュニティに提供し、がんのリスクと予防の研究を提供しています。 CANSCANレジストリは、アンケートの形で参加者からデータを前向きに収集します。 レジストリは、参加に同意する参加者のために、非研究評価に従って収集されるデータもキャプチャします。 このレジストリは、がんのリスク、スクリーニング、診断のより良い理解を促進します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Lee Ifhar, MSc, CCRP
  • 電話番号:862-657-4227
  • メールLee.ifhar@hmhn.org

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New Jersey
      • Totowa、New Jersey、アメリカ、07462
        • 募集
        • Hennessy Institute for Cancer Prevention and Applied Molecular Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

癌のリスクがある、またはヘネシー研究所がんリスク評価を受けた個人(すなわち、がん予防プログラムに参加した)

説明

  1. 大人(18歳以上)
  2. 自分の同意を提供する能力
  3. 以下の基準3および/または4の少なくとも1つを満たす必要があります。これは、がんのリスクの増加を示しています。

    3.1)家族または個人の歴史は、癌の素因が知られている、または疑われる家族/遺伝性障害を示唆しています。 3.2)がんのリスクの増加に関連する個人的要因には、乳房疾患、ポリープ、タバコの使用などが、調査員によって定義されています。 3.3)参加者の家族。

  4. がんのリスクに関係なく、HICAPプログラムの参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病原性生殖系の変異体(PGV)の速度
時間枠:最初の患者が登録された日付に基づいて定義された研究開始から10年。
多様なコミュニティベースの個人集団で、普遍的なマルチジェーンパネルで測定された検出されたPGVの数を積極的に比較します。 PGVレートは、ベースラインでのNCCN遺伝子検査基準、および縦方向のがんの結果と比較されます。
最初の患者が登録された日付に基づいて定義された研究開始から10年。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
癌の発生率
時間枠:学習登録から10年。
特定のPGVの参加者で診断された新しいがん症例の数(すなわち これらのマーカーのないものと比較して、癌を発症する「リスクが高い」)(すなわち。 「低 /平均リスク」)以下で説明する10年間。
学習登録から10年。
遺伝的リスクスコア(GRS)
時間枠:学習登録から10年
GRSは、人口統計データ、家族歴史、病歴、疫学的リスク要因、SOCバイオスペシメン分析に起因するデータを含むスコアです。 これの目的は、PGV、GRS、およびがん診断の時間との関連を評価することです。
学習登録から10年
環境およびライフスタイルの要因
時間枠:学習登録から10年
がんのリスクに関する遺伝子マーカーと環境/ライフスタイル要因(喫煙、食事、身体活動など)の相互作用を評価します。 これは、アンケートを介して環境/ライフスタイルの要因を評価し、これらを癌の発生率と相関させることによって達成されます(二次結果2)
学習登録から10年
癌の結果に対する早期発見と予防の影響
時間枠:学習登録から10年
この研究では、アンケートとがんの結果(全生存と疾病生存と定義される)を介して報告されているように、さまざまな予防措置(定期的なスクリーニング、ライフスタイルの変更)間の関連を評価します。
学習登録から10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elias Obeid, MD, MPH、Hackensack Meridian Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2034年10月1日

研究の完了 (推定)

2034年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro2024-0211

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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