坎斯坎；基于社区的注册表以评估，解决和提前筛查癌症预防和管理
2026年5月21日 更新者：Hackensack Meridian Health
癌症的早期诊断可以提供更好的治疗结果，更高的存活率和较低的护理成本。
结果表明，高危人群中癌症的癌症监测是早期诊断的关键组成部分。
HMH Hennessey癌症预防与应用分子科学研究所（HICAP）是一个新成立的研究所，为社区提供了癌症筛查和风险评估的临床服务，以及癌症风险和预防的研究。
Canscan注册表将以问卷的形式从参与者那里收集数据。
该注册表还将捕获根据非研究评估收集的数据，该数据与同意参加的参与者有关。
注册表将促进对癌症风险，筛查和诊断的更好理解。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lee Ifhar, MSc, CCRP
- 电话号码：862-657-4227
- 邮箱：Lee.ifhar@hmhn.org
研究联系人备份
- 姓名：Renata Castro, MS
- 邮箱：Renata.Castro@hmh.org
学习地点
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New Jersey
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Totowa、New Jersey、美国、07462
- 招聘中
- Hennessy Institute for Cancer Prevention and Applied Molecular Medicine
-
接触：
- Lee Ifhar, MSs, CCRP
- 电话号码：862-657-4227
- 邮箱：Lee.ifhar@hmhn.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患有癌症风险或接受过轩尼诗研究所癌症风险评估的个人（即参加其癌症预防计划）
描述
- 成人（18岁及以上）
- 提供自己同意的能力
必须符合以下标准3和/或4的至少一个，表明癌症的风险增加，以下任何一个：
3.1）家庭或个人历史表明一种家庭/遗传性疾病已知或怀疑癌症的易感性。 3.2）与研究者所定义的有关癌症风险增加的个人因素包括良性乳腺病，息肉，烟草使用等。 3.3）参与个人的家庭成员。
- HICAP计划的任何参与者不管癌症风险如何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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致病性种系变体的速率（PGV）
大体时间：根据第一位患者入学的日期定义的研究启动10年。
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比较由普遍的多基因面板测量的检测到的PGV的数量，该小组在一个基于社区的个体人群中主动进行了比较。
PGV率将与基线时NCCN基因检测标准和纵向癌症结局进行比较。
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根据第一位患者入学的日期定义的研究启动10年。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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癌症的发病率
大体时间：研究入学率10年。
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在患有特定PGV的参与者中诊断出的新癌症病例的数量（即
与没有这些标记的癌症相比，癌症的“高风险”）（即
如下所述，“低 /平均风险”）在十年内。
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研究入学率10年。
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遗传风险评分（GRS）
大体时间：研究入学率10年
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GRS是一个分数，其中包括人口统计数据，家族史，病史，流行病学风险因素和来自SOC生物测量分析的数据。
这样做的目的是评估PGV，GRS和癌症诊断时间之间的关联。
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研究入学率10年
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环境和生活方式因素
大体时间：研究入学率10年
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我们将评估遗传标记与环境/生活方式因素（例如吸烟，饮食，体育锻炼）之间的相互作用。
这将通过通过问卷调查环境/生活方式因素来实现，并将其与癌症发生率相关联（第二结果2）
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研究入学率10年
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早期检测和预防对癌症预后的影响
大体时间：研究入学率10年
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这项研究将评估各种预防措施（例如，定期筛查，生活方式修改）之间通过问卷调查和癌症结局（定义为总体生存和无病生存）报告的相关性。
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研究入学率10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elias Obeid, MD, MPH、Hackensack Meridian Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (估计的)
2034年10月1日
研究完成 (估计的)
2034年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月27日
首次发布 (实际的)
2025年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月21日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.