腎coli痛の疑いにおける緊急コンピューター断層撮影の評価。これは、スウェーデンのヘルシングボーグの救急部門の患者の緊急コンピューター断層撮影を評価することを目的とした観察的遡及的研究であり、急性腎coli痛の疑いがあります。
2025年9月9日 更新者：Region Skane
腎coli痛の疑いにおける緊急コンピューター断層撮影の評価
この観察研究の目標は、救急部門で急性腎coli痛が疑われる患者の診断についてさらに学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 尿路症の腫瘍を持つ患者の数は、緊急コンピューター断層撮影（CT）で尿路に石を持っています
- 石の場所とサイズ。
- 介入と閉鎖までの時間を評価し、これが緊急CTのために変更されたかどうかを評価します。
参加者は、24時間以内に緊急CTを持つヘルシングボルグの救急部門で、急性腎coli痛の疑いがある症候群の患者です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
2022年10月以降、スウェーデンの国家ガイドラインでは、救急部門で急性腎coli痛が疑われる患者に緊急CTを推奨しています。
2023年5月、泌尿器科は、緊急事態および放射線科と協力して、これらの患者の緊急CTでこの新しい政権を実施しました。
この研究の目的は、この新しい体制で最初の年（2023年5月から2024年5月まで）を評価することです。
デクリプティブデータ、石に関するデータ、介入、フォローアップに関するこれらの患者に関するデータ。
調査官は、2018年から2019年にかけてこれらの患者に関する状況を評価する、発行予定のデータ（Scandinavian Journal of Urology）のデータとデータを比較することを目指しています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Helsingborg、スウェーデン
- Urology Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Helsingborgの救急部門の患者
説明
包含基準：
- 2023年5月10日から2024年5月9日以内に、急性腎coli痛の疑いがある救急部門の患者。
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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緊急CT：腎臓石？
24時間以内にCTとの急性腎coli痛の疑いがあるヘルシングボルグの救急部門の患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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緊急CTで腎臓結石を持つ患者の数
時間枠：登録から、参加者が石を持つ参加者に関して最大6か月間は石がないと見なされる日まで。石のない参加者の場合、時間枠は入院期間にわたって最大30日間延長されます。
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緊急CTで腎臓結石を持つ患者の数。
石のサイズと場所、石のある人の介入と閉鎖までの時間。
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登録から、参加者が石を持つ参加者に関して最大6か月間は石がないと見なされる日まで。石のない参加者の場合、時間枠は入院期間にわたって最大30日間延長されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救急部門への訪問数
時間枠：登録から、参加者が6か月までストーンフリーと見なされる日付までの時間。
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急性腎coli痛による救急部門への訪問の数は、emergencty ctの実施の前後に変更されました
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登録から、参加者が6か月までストーンフリーと見なされる日付までの時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD、Urology Department Helsingborg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月9日
一次修了 (実際)
2025年1月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月9日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-01345-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現時点では、研究グループの外で参加者のデータを共有する計画はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。