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Valutazione della tomografia computerizzata di emergenza in sospette coliche renali. Questo è uno studio retrospettivo osservazionale volto a valutare la tomografia computerizzata di emergenza nei pazienti del dipartimento di emergenza di Helsingborg, in Svezia, con sospetta colica renale acuta.

9 settembre 2025 aggiornato da: Region Skane

Valutazione della tomografia computerizzata di emergenza nella colica renale sospetta

L'obiettivo di questo studio osservazionale è saperne di più sulla diagnostica nei pazienti con sospetta colica renale acuta al dipartimento di emergenza. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

  • Quanti pazienti con sintomi di urolitiasi hanno una pietra nel tratto urinario durante la tomografia computerizzata di emergenza (CT)
  • Posizione e dimensioni delle pietre.
  • Valuta il tempo di intervento e chiusura e se questo è cambiato a causa della TC di emergenza.

I partecipanti sono pazienti con sintomi di sospette coliche renali acute presso il dipartimento di emergenza di Helsingborg con una TC di emergenza entro 24 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dall'ottobre 2022 le linee guida nazionali in Svezia raccomandano TC di emergenza per i pazienti con sospetta colica renale acuta al dipartimento di emergenza. Nel maggio 2023 il Dipartimento di Urologia ha implementato questo nuovo regime con TC di emergenza per questi pazienti in collaborazione con il Dipartimento di Emergenza e il Dipartimento di Radiologia. Questo studio mira a valutare il primo anno (da maggio 2023 a maggio 2024) con questo nuovo regime. Dati relativi a questi pazienti in cui sono stati raccolti per quanto riguarda i dati di decremento, dati relativi alla pietra, agli interventi e al follow -up. Gli investigatori mirano a confrontare i dati con i dati di un articolo pubblicato presto (Scandinavian Journal of Urology) che valuta la situazione relativa a questi pazienti durante un anno 2018-2019.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Helsingborg, Svezia
        • Urology Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti del pronto soccorso di Helsingborg

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente presso il dipartimento di emergenza con sospetta colica renale acuta e una TC di emergenza entro 24 ore dal 10 maggio 2023 al 9 maggio 2024.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
CT di emergenza: calcoli renali?
Pazienti del pronto soccorso di Helsingborg con sospetti coliche renali acute con TC entro 24 ore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con un tempo renale su CT di emergenza
Lasso di tempo: Dall'iscrizione fino alla data in cui i partecipanti sono considerati senza pietra, fino a 6 mesi per quanto riguarda i partecipanti con pietra. Per i partecipanti senza pietra, il periodo di tempo si estende per tutta la durata del loro ricovero, fino a 30 giorni.
Numero di pazienti con pietra renale su CT di emergenza. Dimensioni e posizione della pietra e tempo di intervento e chiusura per quelli con una pietra.
Dall'iscrizione fino alla data in cui i partecipanti sono considerati senza pietra, fino a 6 mesi per quanto riguarda i partecipanti con pietra. Per i partecipanti senza pietra, il periodo di tempo si estende per tutta la durata del loro ricovero, fino a 30 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: Tempo dall'iscrizione fino alla data in cui i partecipanti sono considerati senza pietra, fino a 6 mesi.
Ha il numero di visite al dipartimento di emergenza a causa della colica renale acuta modificata prima e dopo l'implementazione di Emergencty CT
Tempo dall'iscrizione fino alla data in cui i partecipanti sono considerati senza pietra, fino a 6 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Region Skane

Investigatori

  • Investigatore principale: Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD, Urology Department Helsingborg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-01345-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Al momento non abbiamo in programma di condividere i dati dei partecipanti al di fuori del gruppo di ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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