Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка экстренной компьютерной томографии в подозреваемой почечной колике. Это наблюдательное ретроспективное исследование, направленное на оценку экстренной компьютерной томографии у пациентов в отделении неотложной помощи в Хельсингборге, Швеция, с подозреваемыми острыми почечными коликами.

9 сентября 2025 г. обновлено: Region Skane

Оценка экстренной компьютерной томографии в подозреваемом почечном колике

Цель этого обсервационного исследования - узнать больше о диагностике у пациентов с подозреваемым острым почечным коликом в отделении неотложной помощи. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

  • Сколько пациентов с симтомами уролитиаза имеет камень в мочевыводящих путях на экстренной компьютерной томографии (КТ)
  • Расположение и размер камней.
  • Оцените время до вмешательства и закрытия, и если это изменилось из -за экстренной КТ.

Участниками являются пациенты с симтомами подозреваемого острого почечного колика в отделении неотложной помощи в Хельсингборге с экстренной КТ в течение 24 часов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

С октября 2022 года национальные руководящие принципы в Швеции рекомендуют экстренную КТ для пациентов с подозреваемым острым почечным коликом в отделении неотложной помощи. В мае 2023 года Департамент урологии внедрил этот новый режим с экстренной КТ для этих пациентов в сотрудничестве с Департаментом чрезвычайной ситуации и Департаментом радиологии. Это исследование направлено на оценку первого года (с мая 2023 года по май 2024) с этим новым режимом. Данные, касающиеся этих пациентов, которые собираются в отношении некрасивых данных, данные о камне, вмешательствах и последующем. Исследователи стремятся сравнить данные с данными из вскоре, которая будет опубликована (скандинавский журнал Urology), оценивающую ситуацию, касающуюся этих пациентов в течение одного года 2018-2019.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в отделении неотложной помощи в Хельсингборге

Описание

Критерии включения:

  • Пациент в отделении неотложной помощи с подозреваемым острым почечным коликом и экстренной КТ в течение 24 часов 10 мая 2023 года по 9 мая 2024 года.

Критерии исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Экстренная КТ: Почечный камень?
Пациенты в отделении неотложной помощи в Хельсингборге с подозреваемым острым почечным коликом с КТ в течение 24 часов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с почечным камнем на экстренной КТ
Временное ограничение: С учета зачисления до даты, когда участники считаются свободными от камня, до 6 месяцев в отношении участников с камнем. Для участников без камня временные рамки продлеваются в течение их госпитализации, до 30 дней.
Количество пациентов с почечным камнем на экстренной КТ. Размер и расположение камня, а также время для вмешательства и закрытия для людей с камнем.
С учета зачисления до даты, когда участники считаются свободными от камня, до 6 месяцев в отношении участников с камнем. Для участников без камня временные рамки продлеваются в течение их госпитализации, до 30 дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество посещений в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: Время от зачисления до даты даты, когда участники считаются свободными от камня, до 6 месяцев.
Имеет ли количество посещений отделения неотложной помощи из -за острой почечной колики, измененной до и после реализации CT Emergencenty CT
Время от зачисления до даты даты, когда участники считаются свободными от камня, до 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD, Urology Department Helsingborg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

У нас нет планов делиться данными участников за пределами исследовательской группы на данный момент.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться