Évaluation de la tomodensitométrie d'urgence dans des coliques rénales suspectées. Il s'agit d'une étude rétrospective d'observation destinée à évaluer la tomodensitométrie d'urgence chez les patients du service d'urgence à Helsingborg, en Suède, avec des coliques rénales aiguës présumées.
9 septembre 2025 mis à jour par: Region Skane
Évaluation de la tomodensitométrie d'urgence dans des coliques rénales suspectées
L'objectif de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur les diagnostics chez les patients suspectés de coliques rénales aiguës au service des urgences. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
- Combien de patients atteints de symtomes d'urolithiase ont une pierre dans les voies urinaires à la tomodensitométrie d'urgence (CT)
- Emplacement et taille des pierres.
- Évaluez le temps de l'intervention et de la fermeture et si cela a changé en raison de la tomodensitométrie d'urgence.
Les participants sont des patients atteints de symboliques de coliques rénales aiguës suspectées aux urgences à Helsingborg avec une tomodensitométrie d'urgence dans les 24 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Depuis octobre 2022, les directives nationales en Suède recommandent une TDM d'urgence pour les patients suspectés de coliques rénales aiguës aux urgences.
En mai 2023, le Département d'urologie a mis en œuvre ce nouveau régime avec la TDM d'urgence pour ces patients en collaboration avec le ministère de l'urgence et le ministère de la Radiologie.
Cette étude vise à évaluer la première année (mai 2023 à mai 2024) avec ce nouveau régime.
Les données concernant ces patients ont été recueillies concernant les données décriptives, les données concernant la pierre, les interventions et le suivi.
Les enquêteurs visent à comparer les données avec les données d'un article bientôt publié (Scandinavian Journal of Urology) évaluant la situation concernant ces patients au cours d'une année 2018-2019.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Helsingborg, Suède
- Urology Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients du service d'urgence à Helsingborg
La description
Critères d'inclusion:
- Patient aux urgences avec des coliques rénales aiguës suspectées et une tomodensitométrie d'urgence dans les 24 heures du 10 mai 2023 au 9 mai 2024.
Critères d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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CT d'urgence: pierre rénale?
Les patients du service d'urgence d'Helsingborg avec des coliques rénales aiguës présumées avec un CT dans les 24 heures.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de patients avec un calcul rénal sur CT d'urgence
Délai: De l'inscription à la date à laquelle les participants sont considérés comme sans pierre, jusqu'à 6 mois concernant les participants avec de la pierre. Pour les participants sans pierre, le délai s'étend sur la durée de leur hospitalisation, jusqu'à 30 jours.
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Nombre de patients avec une pierre rénale sur CT d'urgence.
Taille et emplacement de la pierre ainsi que le temps de l'intervention et de la fermeture pour ceux qui ont une pierre.
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De l'inscription à la date à laquelle les participants sont considérés comme sans pierre, jusqu'à 6 mois concernant les participants avec de la pierre. Pour les participants sans pierre, le délai s'étend sur la durée de leur hospitalisation, jusqu'à 30 jours.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de visites au service des urgences
Délai: Temps de l'inscription jusqu'à la date à laquelle les participants sont considérés comme sans pierre, jusqu'à 6 mois.
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Le nombre de visites au service des urgences en raison des coliques rénales aiguës a changé avant et après la mise en œuvre de l'émergence CT
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Temps de l'inscription jusqu'à la date à laquelle les participants sont considérés comme sans pierre, jusqu'à 6 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD, Urology Department Helsingborg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Première publication (Réel)
3 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
16 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Manifestations neurologiques
- Maladies urogénitales masculines
- Calculs
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Urolithiase
- Néphrolithiase
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Maladies urogénitales
- La douleur
- Calculs rénaux
- Maladies urologiques
- Maladies rénales
- Calculs urinaires
- Colique néphrétique
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-01345-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Nous n'avons pas l'intention de partager actuellement les données des participants en dehors du groupe de recherche.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .