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评估可疑肾绞痛中紧急计算机断层扫描。这是一项观察性回顾性研究,旨在评估瑞典赫尔辛堡急诊科患者的紧急计算机断层扫描,并具有疑似急性肾绞痛。

2025年9月9日 更新者:Region Skane

评估可疑肾绞痛中紧急计算机断层扫描

这项观察性研究的目的是在急诊室了解有关急性肾绞痛患者诊断的更多信息。 它旨在回答的主要问题是:

  • 在紧急计算机断层扫描(CT)的尿路中有多少患者在尿路中有多少患者
  • 石头的位置和大小。
  • 评估干预和关闭的时间,是否由于紧急CT而发生了变化。

参与者是赫尔辛堡急诊室的急性肾绞痛症状的患者,在24小时内急诊CT。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

自2022年10月以来,瑞典的国家准则建议急诊室急诊室急诊术在急诊科。 2023年5月,泌尿外科部与紧急情况下与紧急部门和放射学系合作实施了这种新制度。 这项研究旨在通过这个新制度评估第一年(2023年5月至2024年5月)。 有关这些患者的数据,有关降级数据,有关石材,干预和随访的数据。 研究人员旨在将数据与即将发布的数据(斯堪的纳维亚泌尿外科杂志)的数据进行比较,评估了2018 - 2019年一年中有关这些患者的情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Helsingborg、瑞典
        • Urology Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

赫尔辛堡急诊科的患者

描述

纳入标准:

  • 急诊科患者涉嫌急性肾绞痛和急诊CT,在2023年5月10日至2024年5月9日。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
紧急CT:肾结石?
赫尔辛堡急诊室的患者涉嫌急性肾绞痛,在24小时内具有CT。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
紧急CT上有肾结石的患者人数
大体时间:从入学到日期,参与者被认为是无石的,最多可容纳6个月的参与者。对于没有石头的参与者,时间范围延长了住院期限,长达30天。
紧急CT上有肾结石的患者数量。 石头的尺寸和位置以及有石头的人的干预和封闭时间。
从入学到日期,参与者被认为是无石的,最多可容纳6个月的参与者。对于没有石头的参与者,时间范围延长了住院期限,长达30天。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊室的访问次数
大体时间:从入学人数到参与者的日期,最多6个月。
在实施紧急CT之前和之后,由于急性肾绞痛而造成的急诊室访问次数
从入学人数到参与者的日期,最多6个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD、Urology Department Helsingborg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月9日

初级完成 (实际的)

2025年1月1日

研究完成 (实际的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月27日

首次发布 (实际的)

2025年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月9日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前,我们没有计划在研究小组之外共享参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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