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Avaliação da tomografia computadorizada de emergência em suspeita de cólica renal. Este é um estudo retrospectivo observacional teve como objetivo avaliar a tomografia computadorizada de emergência em pacientes no departamento de emergência em Helsingborg, Suécia, com suspeita de cólica renal aguda.

9 de setembro de 2025 atualizado por: Region Skane

Avaliação da tomografia computadorizada de emergência em suspeita cólica renal

O objetivo deste estudo de observação é aprender mais sobre diagnóstico em pacientes com suspeita de cólica renal aguda no departamento de emergência. As principais perguntas que pretende responder são:

  • Quantos pacientes com sintomas de urolitíase têm uma pedra no trato urinário na tomografia computadorizada de emergência (CT)
  • Localização e tamanho das pedras.
  • Avalie o tempo de intervenção e o fechamento e, se isso mudou devido à TC de emergência.

Os participantes são pacientes com sintomas de suspeita de cólica renal aguda no departamento de emergência em Helsingborg com TC de emergência dentro de 24 horas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Desde outubro de 2022, as diretrizes nacionais na Suécia recomendam a CT de emergência para pacientes com suspeita de cólica renal aguda no departamento de emergência. Em maio de 2023, o Departamento de Urologia implementou esse novo regime com TC de emergência para esses pacientes em colaboração com o Departamento de Emergência e o Departamento de Radiologia. Este estudo tem como objetivo avaliar o primeiro ano (maio de 2023 a maio de 2024) com este novo regime. Dados sobre esses pacientes em que coletados sobre dados decripivos, dados sobre pedra, intervenções e acompanhamento. Os investigadores visam comparar os dados com os dados de um artigo a ser publicado em breve (Scandinavian Journal of Urology) que avalia a situação em relação a esses pacientes durante um ano de 2018-2019.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Helsingborg, Suécia
        • Urology Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do departamento de emergência em Helsingborg

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente no departamento de emergência com suspeita de cólica renal aguda e uma TC de emergência dentro de 24 horas 10 de maio de 2023 a 9 de maio de 2024.

Critérios de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
CT de emergência: pedra renal?
Pacientes do departamento de emergência em Helsingborg com suspeita de cólica renal aguda com uma TC em 24 horas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com pedra renal em CT de emergência
Prazo: A partir da matrícula até a data dos participantes, são considerados livres de pedra, até 6 meses em relação aos participantes com pedra. Para os participantes sem pedra, o prazo se estende ao longo da duração de sua hospitalização, até 30 dias.
Número de pacientes com pedra renal em CT de emergência. Tamanho e localização da pedra, bem como tempo de intervenção e fechamento para aqueles com uma pedra.
A partir da matrícula até a data dos participantes, são considerados livres de pedra, até 6 meses em relação aos participantes com pedra. Para os participantes sem pedra, o prazo se estende ao longo da duração de sua hospitalização, até 30 dias.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de visitas ao departamento de emergência
Prazo: Tempo desde a inscrição até a data em que os participantes são considerados livres de pedra, até 6 meses.
Tem o número de visitas ao departamento de emergência devido à cólica renal aguda alterada antes e após a implementação do CT emergente
Tempo desde a inscrição até a data em que os participantes são considerados livres de pedra, até 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD, Urology Department Helsingborg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não temos planos de compartilhar dados dos participantes fora do grupo de pesquisa no momento.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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