Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van noodcomputtomografie in vermoedelijke nierkoliek. Dit is een observationele retrospectieve studie die gericht was op het evalueren van tomografie van de noodcomputer bij patiënten op de afdeling spoedeisende hulp in Helsingborg, Zweden, met vermoedelijke acute nierkoliek.

9 september 2025 bijgewerkt door: Region Skane

Evaluatie van tomografie van noodcomputer in vermoedelijke nierkoliek

Het doel van dit observationele onderzoek is om meer te leren over diagnostiek bij patiënten met vermoedelijke acute nierkoliek op de afdeling spoedeisende hulp. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Hoeveel patiënten met Symtoms of Urolithiasis hebben een steen in de urinewegen bij de Emergency Computed Tomography (CT)
  • Locatie en grootte van de stenen.
  • Evalueer de tijd tot interventie en sluiting en als dit is veranderd door CT in noodgevallen.

Deelnemers zijn patiënten met symptomen van vermoedelijke acute nierkoliek op de afdeling spoedeisende hulp in Helsingborg met een nood -CT binnen 24 uur.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Sinds oktober 2022 bevelen de nationale richtlijnen in Zweden nood CT aan voor patiënten met vermoedelijke acute nierkoliek op de afdeling spoedeisende hulp. In mei 2023 heeft het ministerie van Urologie dit nieuwe regime geïmplementeerd met CT voor noodgevallen voor deze patiënten in samenwerking met het Department of Emergency en het Department of Radiology. Deze studie beoogt het eerste jaar (mei 2023 tot mei 2024) te evalueren met dit nieuwe regime. Gegevens met betrekking tot deze patiënten werden verzameld met betrekking tot verlaagingsgegevens, gegevens over de steen, interventies en follow -up. De onderzoekers willen de gegevens vergelijken met gegevens van een binnenkort gepubliceerde (Scandinavian Journal of Urology) -artikel ter evaluatie van de situatie met betrekking tot deze patiënten tijdens een jaar 2018-2019.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Helsingborg, Zweden
        • Urology Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten op de afdeling spoedeisende hulp in Helsingborg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt op de afdeling spoedeisende hulp met vermoedelijke acute nierkoliek en een noodcT binnen 24 uur 10 mei 2023 tot 9 mei 2024.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Emergency CT: Niersteen?
Patiënten op de afdeling spoedeisende hulp in Helsingborg met vermoedelijke acute nierkoliek met een CT binnen 24 uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal patiënten met een niersteen op noodsituatie CT
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot de datum die deelnemers worden beschouwd als steenvrij, tot 6 maanden met betrekking tot deelnemers met steen. Voor deelnemers zonder steen strekt het tijdsbestand zich uit over de duur van hun ziekenhuisopname, tot 30 dagen.
Aantal patiënten met een niersteen op noodhulp CT. Grootte en locatie van de steen, evenals tijd tot interventie en sluiting voor mensen met een steen.
Van de inschrijving tot de datum die deelnemers worden beschouwd als steenvrij, tot 6 maanden met betrekking tot deelnemers met steen. Voor deelnemers zonder steen strekt het tijdsbestand zich uit over de duur van hun ziekenhuisopname, tot 30 dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: Tijd van inschrijving tot de datum waarop de deelnemers worden beschouwd als steenvrij, tot 6 maanden.
Heeft het aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp vanwege de acute nierkolic gewijzigd voor en na de uitvoering van de Emergency CT
Tijd van inschrijving tot de datum waarop de deelnemers worden beschouwd als steenvrij, tot 6 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD, Urology Department Helsingborg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We hebben op dit moment geen plannen om deelnemersgegevens buiten de onderzoeksgroep te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren