Evaluación de la tomografía computarizada de emergencia en sospecha de cólico renal. Este es un estudio retrospectivo observacional destinado a evaluar la tomografía computarizada de emergencia en pacientes en el departamento de emergencias de Helsingborg, Suecia, con sospecha de cólico renal agudo.
9 de septiembre de 2025 actualizado por: Region Skane
Evaluación de la tomografía computarizada de emergencia en sospecha de cólico renal
El objetivo de este estudio observacional es aprender más sobre el diagnóstico en pacientes con sospecha de cólico renal agudo en el departamento de emergencias. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuántos pacientes con síntomas de urolitiasis tienen una piedra en el tracto urinario en la tomografía computarizada de emergencia (CT)?
- Ubicación y tamaño de las piedras.
- Evalúe el tiempo de intervención y cierre y si esto ha cambiado debido a la TC de emergencia.
Los participantes son pacientes con síntomas de sospecha de cólico renal agudo en el departamento de emergencias en Helsingborg con una TC de emergencia dentro de las 24 horas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Desde octubre de 2022, las Directrices Nacionales en Suecia recomiendan TC de emergencia para pacientes con sospecha de cólico renal agudo en el departamento de emergencias.
En mayo de 2023, el Departamento de Urología implementó este nuevo régimen con TC de emergencia para estos pacientes en colaboración con el Departamento de Emergencia y el Departamento de Radiología.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el primer año (mayo de 2023 a mayo de 2024) con este nuevo régimen.
Datos sobre estos pacientes donde se recopilan con respecto a los datos decriptivos, datos sobre la piedra, las intervenciones y el seguimiento.
Los investigadores tienen como objetivo comparar los datos con datos de un artículo que pronto se publicará (Escandinavian Journal of Urology) que evalúa la situación con respecto a estos pacientes durante un año 2018-2019.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Helsingborg, Suecia
- Urology Department
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes en el departamento de emergencias en Helsingborg
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente en el departamento de emergencias con sospecha de cólico renal agudo y una TC de emergencia dentro de las 24 horas del 10 de mayo de 2023 al 9 de mayo de 2024.
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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CT de emergencia: ¿Piedra renal?
Los pacientes en el departamento de emergencias en Helsingborg con sospecha de cólico renal agudo con una TC dentro de las 24 horas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes con piedra renal en TC de emergencia
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la fecha en que los participantes se consideran libres de piedra, hasta 6 meses con respecto a los participantes con piedra. Para los participantes sin piedra, el período de tiempo se extiende durante la duración de su hospitalización, hasta 30 días.
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Número de pacientes con piedra renal en TC de emergencia.
Tamaño y ubicación de la piedra, así como el tiempo de intervención y cierre para aquellos con una piedra.
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Desde la inscripción hasta la fecha en que los participantes se consideran libres de piedra, hasta 6 meses con respecto a los participantes con piedra. Para los participantes sin piedra, el período de tiempo se extiende durante la duración de su hospitalización, hasta 30 días.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de visitas al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: Tiempo desde la inscripción hasta la fecha en que los participantes se consideran libres de piedra, hasta 6 meses.
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Tiene el número de visitas al departamento de emergencias debido al cólico renal agudo cambiado antes y después de la implementación de Emergency CT
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Tiempo desde la inscripción hasta la fecha en que los participantes se consideran libres de piedra, hasta 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Magnus Wagenius, Senior consultant, PhD, Urology Department Helsingborg
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
16 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Cálculos
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Urolitiasis
- Nefrolitiasis
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Enfermedades urogenitales
- Dolor
- Cálculos renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades Renales
- Cálculos urinarios
- Cólico renal
Otros números de identificación del estudio
- 2024-01345-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No tenemos planes de compartir datos de participantes fuera del grupo de investigación en este momento.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .