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慢性腰痛における上肢の運動能力、呼吸器筋と末梢筋力の関係

2025年5月28日 更新者:Merve Firat、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

慢性腰痛のある人の上肢運動能力、呼吸器と末梢の筋力と障害のレベルとの関係

この研究の目的は、慢性腰痛のある個人の上肢の運動能力を評価し、呼吸筋の強さ、末梢筋力、胸部拡大、痛み、障害レベル、動きの恐怖、生活の質との関係を調査することでした。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kirsehir、七面鳥
        • 募集
        • Kirşehir Ahi Evran University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Kirsehir Ahi Evran大学の物理医学およびリハビリテーション省でフォローアップされている慢性腰痛のある人が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 研究への自発的な参加
  • 18-65歳
  • 少なくとも過去3か月間慢性腰痛
  • 視覚アナログスケール(VAS)≥3に応じた痛み強度

除外基準:

  • 癌の歴史
  • 脊髄感染の存在
  • リウマチ障害の存在
  • 脊髄骨折の存在
  • 赤旗の標識
  • 心理障害を抱えています
  • 脊椎手術の存在
  • 神経根障害があります
  • 解剖学的および先天性異常の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
慢性腰痛のある方

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸筋力
時間枠:1日目
最大吸気圧(MIP)と最大呼気圧(MEP)は、携帯型口圧装置を使用して測定されます。
1日目
上肢の運動能力
時間枠:1日目
6分間のペグボードとリングテストで評価されます。
1日目
末梢筋力
時間枠:初日
膝の伸筋、肩の誘ductor、および手握力強度は、動力計で評価されます。
初日
胸部膨張
時間枠:初日
中性、深いインスピレーション、および深い満了の円周は、巻尺を使用してx窩、上腸下領域、および皮下領域から測定されます。
初日
障害レベル
時間枠:初日
Oswestry障害指数で評価されます。 スケールの高いスコアは、症状の存在と重症度を示しています。
初日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症
時間枠:1日目
タンパ運動恐怖症スケールで評価されます。合計スコアは 17 ~ 68 の範囲で、37 を超えるスコアは高度の運動恐怖症を示します。
1日目
生活の質
時間枠:初日
短いフォーム12の生活の質の尺度で評価されます。サブスケールは0から100の健康を評価し、0は健康状態が悪いことを示し、100は健康を示します。
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月3日

最初の投稿 (実際)

2025年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月28日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-02/12

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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