Взаимосвязь между физической способностью верхней конечности, дыхательной и периферической мышечной силой при хронической боли в пояснице
28 мая 2025 г. обновлено: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Связь между физической способностью верхней конечности, дыхательной и периферической мышечной силой и уровнем инвалидности у людей с хронической болью в пояснице
Цель исследования состояла в том, чтобы оценить физическую способность людей с хронической болью в пояснице и исследовать его взаимосвязь с силой дыхательной мышцы, силой периферической мышцы, расширением груди, болью, уровнем инвалидности, страхом перед движением и качеством жизни.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
47
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Merve Firat
- Номер телефона: 2490 +90 850 441 02 44
- Электронная почта: mervefirat@ahievran.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Kirsehir, Турция
- Рекрутинг
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Контакт:
- Merve Firat
- Номер телефона: 2490 +90 850 441 02 44
- Электронная почта: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди с хронической болью в пояснице, которых следуют на факультете физической медицины и реабилитации в Университете Кирсехира Ахи, будут включены в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании
- В возрасте 18-65 лет
- Хроническая боль в пояснице, по крайней мере, последние 3 месяца
- Интенсивность боли в соответствии с визуальной аналоговой шкалой (VAS) ≥3
Критерии исключения:
- История рака
- Наличие позвоночника
- Присутствие ревматологических расстройств
- Наличие перелома позвоночника
- Знаки красного флага
- Имея психологическое расстройство
- Наличие хирургии позвоночника
- Имея радикулопатию
- Наличие анатомических и врожденных нарушений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Лица с хронической болью в пояснице
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: 1-й день
|
Максимальное давление вдоха (MIP) и максимальное давление выдоха (MEP) будут измеряться с помощью портативного устройства для измерения давления во рту.
|
1-й день
|
|
Грузоподъемность верхних конечностей
Временное ограничение: 1-й день
|
Он будет оцениваться с помощью 6-минутного теста на доске и кольце.
|
1-й день
|
|
Сила периферической мышцы
Временное ограничение: 1 -й день
|
Разгибатель колена, подавление плеч и прочность ручной сцепления будет оцениваться с помощью динамометра.
|
1 -й день
|
|
Расширение груди
Временное ограничение: 1 -й день
|
Нейтральное, глубокое вдохновение и глубокое истечение окружений будут измерены из подмышечных, эпигастральных и подкостальных областей с использованием рулетки.
|
1 -й день
|
|
Уровень инвалидности
Временное ограничение: 1 -й день
|
Он будет оцениваться с помощью индекса инвалидности Oswestry.
Высокие оценки по шкале указывают на наличие и тяжесть симптомов.
|
1 -й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинезиофобия
Временное ограничение: 1-й день
|
Он будет оцениваться по шкале кинезиофобии Тампы. Общий балл варьируется от 17 до 68, при этом балл выше 37 указывает на высокую степень кинезиофобии.
|
1-й день
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 1 -й день
|
Он будет оцениваться по шкале качества жизни короткой формы-12. Подшкалы оценивают здоровье от 0 до 100, причем 0 указывает на плохое здоровье и 100, что указывает на хорошее здоровье.
|
1 -й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-02/12
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .