Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yläraajojen liikuntakapasiteetin, hengitys- ja perifeerisen lihaksen voiman välinen suhde kroonisessa alaselän kipussa

keskiviikko 28. toukokuuta 2025 päivittänyt: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Yläraajojen liikuntakapasiteetin, hengityselinten ja perifeerisen lihaksen voiman sekä vammaisuuden välillä henkilöillä, joilla on krooninen alaselän kipu

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kroonista alaselän kipua sairastavien yksilöiden yläraajojen liikuntakapasiteettia ja tutkia sen suhdetta hengityslihasten voimaan, ääreislihasten voimaan, rinnan laajenemiseen, kipuun, vammaisuuteen, liikkumisen pelkoon ja elämänlaaduun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kirsehir, Turkki
        • Rekrytointi
        • Kirşehir Ahi Evran University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on krooninen alaselän kipu, jota seurataan Kirehir Ahi Evranin yliopiston fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen laitoksella, sisällytetään tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • 18-65-vuotiaana
  • Krooninen alaselän kipu vähintään viimeisen 3 kuukauden ajan
  • Kivun voimakkuus visuaalisen analogisen asteikon (VAS) mukaan ≥3

Poissulkemiskriteerit:

  • Syövän historia
  • Selkärangan infektion läsnäolo
  • Reumatologisten häiriöiden läsnäolo
  • Selkärangan läsnäolo
  • Punainen lipun merkinnät
  • Psykologinen häiriö
  • Selkärangan läsnäolo
  • Radiculopatia
  • Anatomisten ja synnynnäisten poikkeavuuksien läsnäolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Henkilöt, joilla on krooninen alaselkäkipu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: 1. päivä
Suurin sisäänhengityspaine (MIP) ja suurin uloshengityspaine (MEP) mitataan kannettavalla suupainelaitteella.
1. päivä
Yläraajojen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 1. päivä
Se arvioidaan 6 minuutin pegboard- ja rengastestillä.
1. päivä
Perifeerinen lihasvoima
Aikaikkuna: 1. päivä
Polven extensor, olkapäällikkö ja käsin otteen lujuus arvioidaan dynamometrillä.
1. päivä
Rinnan laajennus
Aikaikkuna: 1. päivä
Neutraalit, syvää inspiraatiota ja syvää vanhenemisen ympärysmitta mitataan aksillaarista, epigastrisista ja subkostaalisista alueista käyttämällä mittanauhaa.
1. päivä
Vammaisuus
Aikaikkuna: 1. päivä
Se arvioidaan OSWEWRYTRY -vammaisuusindeksillä. Asteikon korkeat pisteet osoittavat oireiden esiintymisen ja vakavuuden.
1. päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kinesiofobia
Aikaikkuna: 1. päivä
Se arvioidaan Tampa Kinesiophobia -asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 17-68, ja yli 37 pisteet osoittavat korkeaa kinesiofobian astetta.
1. päivä
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 1. päivä
Sitä arvioidaan lyhyellä Form-12-elämänlaadun asteikolla. Aliasteikkojen terveys 0-100, 0 osoittaen huonoa terveyttä ja 100 osoittaen hyvää terveyttä.
1. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-02/12

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa