- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06806514
Yläraajojen liikuntakapasiteetin, hengitys- ja perifeerisen lihaksen voiman välinen suhde kroonisessa alaselän kipussa
keskiviikko 28. toukokuuta 2025 päivittänyt: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Yläraajojen liikuntakapasiteetin, hengityselinten ja perifeerisen lihaksen voiman sekä vammaisuuden välillä henkilöillä, joilla on krooninen alaselän kipu
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kroonista alaselän kipua sairastavien yksilöiden yläraajojen liikuntakapasiteettia ja tutkia sen suhdetta hengityslihasten voimaan, ääreislihasten voimaan, rinnan laajenemiseen, kipuun, vammaisuuteen, liikkumisen pelkoon ja elämänlaaduun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
47
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Firat
- Puhelinnumero: 2490 +90 850 441 02 44
- Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Kirsehir, Turkki
- Rekrytointi
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Ottaa yhteyttä:
- Merve Firat
- Puhelinnumero: 2490 +90 850 441 02 44
- Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Henkilöt, joilla on krooninen alaselän kipu, jota seurataan Kirehir Ahi Evranin yliopiston fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen laitoksella, sisällytetään tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- 18-65-vuotiaana
- Krooninen alaselän kipu vähintään viimeisen 3 kuukauden ajan
- Kivun voimakkuus visuaalisen analogisen asteikon (VAS) mukaan ≥3
Poissulkemiskriteerit:
- Syövän historia
- Selkärangan infektion läsnäolo
- Reumatologisten häiriöiden läsnäolo
- Selkärangan läsnäolo
- Punainen lipun merkinnät
- Psykologinen häiriö
- Selkärangan läsnäolo
- Radiculopatia
- Anatomisten ja synnynnäisten poikkeavuuksien läsnäolo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Henkilöt, joilla on krooninen alaselkäkipu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Suurin sisäänhengityspaine (MIP) ja suurin uloshengityspaine (MEP) mitataan kannettavalla suupainelaitteella.
|
1. päivä
|
|
Yläraajojen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Se arvioidaan 6 minuutin pegboard- ja rengastestillä.
|
1. päivä
|
|
Perifeerinen lihasvoima
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Polven extensor, olkapäällikkö ja käsin otteen lujuus arvioidaan dynamometrillä.
|
1. päivä
|
|
Rinnan laajennus
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Neutraalit, syvää inspiraatiota ja syvää vanhenemisen ympärysmitta mitataan aksillaarista, epigastrisista ja subkostaalisista alueista käyttämällä mittanauhaa.
|
1. päivä
|
|
Vammaisuus
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Se arvioidaan OSWEWRYTRY -vammaisuusindeksillä.
Asteikon korkeat pisteet osoittavat oireiden esiintymisen ja vakavuuden.
|
1. päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesiofobia
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Se arvioidaan Tampa Kinesiophobia -asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 17-68, ja yli 37 pisteet osoittavat korkeaa kinesiofobian astetta.
|
1. päivä
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Sitä arvioidaan lyhyellä Form-12-elämänlaadun asteikolla. Aliasteikkojen terveys 0-100, 0 osoittaen huonoa terveyttä ja 100 osoittaen hyvää terveyttä.
|
1. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-02/12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .