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La relation entre la capacité d'exercice des membres supérieurs, la force musculaire respiratoire et périphérique dans les lombalgies chroniques

28 mai 2025 mis à jour par: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

La relation entre la capacité d'exercice des membres supérieurs, la force musculaire respiratoire et périphérique et le niveau d'invalidité chez les personnes souffrant de lombalgie chronique

Le but de l'étude était d'évaluer la capacité d'exercice des membres supérieurs des individus souffrant de lombalgie chronique et d'étudier sa relation avec la force musculaire respiratoire, la force musculaire périphérique, l'expansion thoracique, la douleur, le niveau d'invalidité, la peur du mouvement et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kirsehir, Turquie
        • Recrutement
        • Kirşehir Ahi Evran University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes souffrant de lombalgie chronique qui sont suivies au Département de médecine physique et de réadaptation de l'Université Kirsehir Ahi Evran seront incluses dans l'étude.

La description

Critères d'inclusion:

  • Participation volontaire à l'étude
  • Agé de 18 à 65 ans
  • Doublon chronique du dos pendant au moins les 3 derniers mois
  • Intensité de la douleur selon l'échelle visuelle analogique (EVA) ≥3

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de cancer
  • Présence d'une infection vertébrale
  • Présence de troubles rhumatologiques
  • Présence de fracture vertébrale
  • Signes du drapeau rouge
  • Avoir un trouble psychologique
  • Présence de chirurgie vertébrale
  • Avoir une radiculopathie
  • Présence d'anomalies anatomiques et congénitales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnes souffrant de lombalgie chronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire respiratoire
Délai: 1er jour
La pression inspiratoire maximale (MIP) et la pression expiratoire maximale (MEP) seront mesurées à l'aide d'un appareil de pression buccale portable.
1er jour
Capacité d’exercice des membres supérieurs
Délai: 1er jour
Il sera évalué par un test de 6 minutes sur un panneau perforé et un anneau.
1er jour
Force musculaire périphérique
Délai: 1er jour
L'extenseur du genou, l'exécuteur de l'épaule et la résistance à la poignée de la main seront évalués avec un dynamomètre.
1er jour
Extension thoracique
Délai: 1er jour
Des circonférences neutres, d'inspiration profonde et d'expiration profonde seront mesurées à partir des régions axillaires, épigastriques et sous-costales à l'aide d'un ruban à mesurer.
1er jour
Niveau d'invalidité
Délai: 1er jour
Il sera évalué avec l'Oswestry Disability Index. Des scores élevés sur l'échelle indiquent la présence et la gravité des symptômes.
1er jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Kinésiophobie
Délai: 1er jour
Il sera évalué avec l'échelle de kinésiophobie de Tampa. Le score total varie de 17 à 68, avec un score supérieur à 37 indiquant un degré élevé de kinésiophobie.
1er jour
Qualité de vie
Délai: 1er jour
Il sera évalué avec l'échelle de la qualité de vie du formulaire court-12.Les sous-échelles évaluent la santé de 0 à 100, avec 0 indiquant une mauvaise santé et 100 indiquant une bonne santé.
1er jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Première publication (Réel)

4 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-02/12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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