Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan övre extremitetsövningskapacitet, andnings- och perifer muskelstyrka vid kronisk lågryggsmärta

28 maj 2025 uppdaterad av: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Förhållandet mellan övre extremitetsövningskapacitet, andnings- och perifer muskelstyrka och funktionshindernivå hos individer med kronisk lågryggsmärta

Syftet med studien var att utvärdera den övre extremitetsövningskapaciteten hos individer med kronisk lågryggsmärta och att undersöka dess förhållande till andningsmuskelstyrka, perifer muskelstyrka, bröstutvidgning, smärta, funktionshinder, rädsla för rörelse och livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Kirsehir, Kalkon
        • Rekrytering
        • Kirşehir Ahi Evran University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer med kronisk lågryggsmärta som följs upp vid institutionen för fysisk medicin och rehabilitering vid Kirsehir Ahi Evran University kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Frivilligt deltagande i studien
  • Är i åldern 18-65
  • Kronisk lågryggsmärta under minst de senaste tre månaderna
  • Smärtintensitet enligt visuell analog skala (VAS) ≥3

Uteslutningskriterier:

  • Cancerhistoria
  • Närvaro av ryggradsinfektion
  • Närvaro av reumatologiska störningar
  • Närvaro av ryggradsfraktur
  • Röda flaggskyltar
  • Att ha en psykologisk störning
  • Närvaro av ryggkirurgi
  • Med radikulopati
  • Närvaro av anatomiska och medfödda avvikelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Individer med kronisk ländryggssmärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andningsmuskelstyrka
Tidsram: 1:a dagen
Maximalt inandningstryck (MIP) och maximalt utandningstryck (MEP) kommer att mätas med hjälp av en bärbar muntrycksanordning.
1:a dagen
Övre extremiteternas träningskapacitet
Tidsram: 1:a dagen
Det kommer att bedömas med 6 minuters pegboard och ringtest.
1:a dagen
Perifer muskelstyrka
Tidsram: Första dagen
Knäförlängare, axelbduktor och handgreppstyrka utvärderas med en dynamometer.
Första dagen
Bröstutvidgning
Tidsram: Första dagen
Neutrala, djupa inspiration och djupa utgångsregler kommer att mätas från de axillära, epigastriska och subkostala regionerna med hjälp av ett bandmått.
Första dagen
Funktionsnedsättning
Tidsram: Första dagen
Det kommer att bedömas med Oswestry Disability Index. Höga poäng på skalan indikerar närvaron och svårighetsgraden av symtom.
Första dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinesiofobi
Tidsram: 1:a dagen
Den kommer att utvärderas med Tampa Kinesiophobia-skalan. Den totala poängen varierar från 17-68, med en poäng över 37 som indikerar en hög grad av kinesiofobi.
1:a dagen
Livskvalitet
Tidsram: Första dagen
Det kommer att utvärderas med den korta formen-12-kvaliteten på livsskalan. Underskalorna Betygsätts hälsa från 0 till 100, med 0 som indikerar dålig hälsa och 100 som indikerar god hälsa.
Första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2025

Första postat (Faktisk)

4 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-02/12

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera