親密なパートナーの暴力を経験した成人のための作業療法（IPV） (IPV)
2026年7月31日 更新者：Loma Linda University
親密なパートナーの暴力を経験した成人のための作業療法
この大学院生の調査研究の目的は、家庭内暴力シェルターにおける作業療法プログラムの有効性を理解することです。 参加は約6週間続くと予想されます。 被験者は、ライフスタイル評価と対処スケールを含む事前テストを完了し、4週間のプログラム実施中に8つの作業療法セッションに参加します。 作業療法セッションは約90分続きます。 プログラムが完了すると、被験者はポストテストを完了します。
手順と活動。 あなたは次のように頼まれます：
あなたの健康、幸福、日常活動に関する一連のアンケートに記入してください。
ジャーナリング、ポジティブなセルフトーク、対処スキル方法、接地演習などのアクティビティを含む8つのOTセッションに参加します。
ポストテストを完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Heather Javaherian, OTD
- 電話番号：9095584628
- メール：hjavaherian@llu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Leticia Guerrero, BA
- 電話番号：909-558-4628
- メール：letguerrero@llu.edu
研究場所
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California
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Loma Linda、California、アメリカ、92350
- 募集
- Loma Linda University Health
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コンタクト：
- Heather Javaherian, PhD
- 電話番号：909-558-4628
- メール：hjavaherian@llu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 家庭内暴力組織から18歳以上の男性または高齢のサービスを受ける
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健康と対処のスキル
被験者は、各セッションで8項目の作業療法ライフスタイル医学チェックリストを完了します。
被験者は、睡眠衛生、身体活動、健康的な料理、自己管理、対処スキル、自尊心、マインドフルネス、目標設定の健康トピックに関する教育を受ける8つのセッションに参加します。
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作業療法士および作業療法の卒業生Capstoneの学生が対面セッションをリードします。
被験者は、8つのセッションで2x/週x 4週間を満たす作業療法プログラムに参加します。
トピックには、睡眠衛生、身体活動、健康的な料理、自己管理、対処スキル、自尊心、マインドフルネス、目標設定が含まれます。
被験者は教育を受け、トピックに関連する活動に積極的に関与します。
被験者には、セッションで議論されたトピックに関する反省を含む宿題を完全にするための個人的なジャーナルが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康的なライフスタイルの改善
時間枠：最初の登録時のベースライン評価と、登録後8週間でのセッション8の完了との間の変更。
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これは複合測定であり、作業療法ライフスタイル医学チェックリスト（OTLM）を利用して、次のカテゴリの改善を評価します。身体活動;ストレス管理;社会的つながり;寝る;仕事/学校（曖昧すぎて測定するにはあまりにも曖昧です）、レジャー、趣味。危険な物質を避けます。
参加者は、最初の介入の前と最後の8つの介入が完了した後、ベースラインでこのチェックリストを完了します。
各カテゴリには範囲（1〜10）があり、参加者が介入に全体的にどのように反応したかを示します。
結合されたカテゴリで15ポイントを超える全体的な増加は、大幅な改善を示します。
任意の数のポイントの全体的な減少は、重要でない改善を示します。
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最初の登録時のベースライン評価と、登録後8週間でのセッション8の完了との間の変更。
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生活の質の向上
時間枠：学習修了時のベースライン評価とテスト後の変更、入学後最大9週間まで
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これは、36項目の短いフォームの健康調査アンケートを利用した複合尺度です。
生活の質にはいくつかの分野が含まれます。
36項目の短い形式は、健康の8つのドメインをカバーする36の質問で構成される自己申告の尺度です。
カテゴリには、（1）身体活動の制限、（2）社会活動の制限、（3）身体的健康問題による通常の役割活動の制限、（4）身体的痛み、（5）一般的な精神的健康、（6）制限の制限感情的な問題、（7）活力、および（8）一般的な健康認識による通常の役割活動。
被験者は、0〜100の範囲のスコアを受け取ることができます。
より高いスコアは、より好ましい健康を示しています。
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学習修了時のベースライン評価とテスト後の変更、入学後最大9週間まで
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対処スキルの改善
時間枠：登録後最大9週間まで、研究完了時にベースライン評価とテスト後の変更。
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これは、対処尺度アンケートを利用する複合尺度です。
この13項目のアンケートは、被験者がどのように対処するかについての情報を収集します。
カテゴリには、怒りの管理、持久力、幸福、心的外傷後の成長が含まれます。
スコアが高いほど、対処のレベルが高いことを示します。
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登録後最大9週間まで、研究完了時にベースライン評価とテスト後の変更。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Heather Javaherian, OTD、Loma Linda University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月3日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月29日
最初の投稿 (実際)
2025年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月31日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。