Terapia zajęciowa dla dorosłych, którzy doświadczyli przemocy intymnej partnera (IPV) (IPV)
31 lipca 2026 zaktualizowane przez: Loma Linda University
Terapia zajęciowa dla dorosłych, którzy doświadczyli przemocy w zakresie intymnej partnera
Celem tego studium studentów studiów jest zrozumienie skuteczności programu terapii zajęciowej w schronisku przemocy domowej. Oczekuje się, że uczestnictwo potrwa około 6 tygodni. Badani ukończą wstępne testy obejmujące oceny stylu życia i skalę radzenia sobie, a następnie weźmie udział w 8 sesjach terapii zajęciowej podczas 4 tygodni wdrażania programu. Sesje terapii zajęciowej potrwają około 90 minut. Po zakończeniu programu osoby dokonają testów posttestowych.
Procedury i działania. Zostaniesz poproszony o:
Wypełnij serię kwestionariuszy dotyczących swojego zdrowia, dobrego samopoczucia i codziennych czynności.
Weź udział w 8 sesjach OT, które mogą obejmować działania takie jak dziennikarstwo, pozytywne mówienie, metody umiejętności radzenia sobie i ćwiczenia uziemienia.
Wypełnij testy posttestowe.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Heather Javaherian, OTD
- Numer telefonu: 9095584628
- E-mail: hjavaherian@llu.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Leticia Guerrero, BA
- Numer telefonu: 909-558-4628
- E-mail: letguerrero@llu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92350
- Rekrutacyjny
- Loma Linda University Health
-
Kontakt:
- Heather Javaherian, PhD
- Numer telefonu: 909-558-4628
- E-mail: hjavaherian@llu.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat lub starszych otrzymujących usługi od organizacji przemocy domowej
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Umiejętności zdrowotne i radzenia sobie
Badani ukończą 8-elementową listę kontrolną lekarskiej terapii zajęciowej na każdej sesji.
Badani wezmą udział w ośmiu sesjach otrzymujących edukację na temat higieny snu, aktywności fizycznej, zdrowego gotowania, samozarządzania, umiejętności radzenia sobie, samooceny, uważności i ustalania celów.
|
Student Capstone, absolwent terapii zajęciowej i zajęci, poprowadzi sesje osobiste.
Badani wezmą udział w programie terapii zajęciowej, który spełnia 2x/tydzień x 4 tygodnie na osiem sesji.
Tematy będą obejmować higienę snu, aktywność fizyczną, zdrowe gotowanie, samozarządzanie, umiejętności radzenia sobie, poczucie własnej wartości, uważność i ustalanie celów.
Przedmioty otrzymają wykształcenie, a także aktywnie angażują się w działania związane z tematem.
Badani otrzymają osobisty czasopismo, aby ukończyć pracę domową obejmującą refleksje na tematy omówione w sesjach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa zdrowego stylu życia
Ramy czasowe: Zmiana między oceną wyjściową przy początkowej rejestracji i zakończeniu sesji 8 po 8 tygodniach po wprowadzeniu.
|
Jest to złożony pomiar, wykorzystujący listę kontrolną medycyny stylu życia zawodowego (OTLM) w celu oceny poprawy w następujących kategoriach: zdrowe odżywianie; Aktywność fizyczna; Zarządzanie stresem; Powiązania społeczne; Spać; Praca/szkoła (to zbyt niejasne, aby mierzyć), wolny i hobby; Unikanie ryzykownych substancji.
Uczestnicy zakończą tę listę kontrolną na początku, przed pierwszą interwencją i po zakończeniu ostatniej ośmiu interwencji.
Każda kategoria będzie miała zakres (1-10), co wskazuje, w jaki sposób uczestnik reagował ogólnie na interwencję.
Ogólny wzrost> 15 punktów w połączonych kategoriach wskazuje na znaczną poprawę.
Ogólny spadek dowolnej liczby punktów wskazuje nieistotną poprawę.
|
Zmiana między oceną wyjściową przy początkowej rejestracji i zakończeniu sesji 8 po 8 tygodniach po wprowadzeniu.
|
|
Poprawa jakości życia
Ramy czasowe: Zmiana między oceną wyjściową a testem po zakończeniu badania, do 9 tygodni po wprowadzeniu
|
Jest to środek kompozytorski wykorzystujący 36-elementowy kwestionariusz ankiety o krótkim formie.
Jakość życia obejmuje kilka obszarów.
36-elementowa krótka forma jest zgłaszanym przez siebie środkiem, który składa się z trzydziestu sześciu pytań obejmujących osiem dziedzin zdrowia.
Kategorie obejmują (1) ograniczenia działań fizycznych, (2) ograniczenia działań społecznych, (3) ograniczenia w zwykłych działaniach z powodu problemów zdrowotnych, (4) ból ciała, (5) ogólne zdrowie psychiczne, (6) ograniczenia w ograniczeniach w Zwykłe działania z powodu problemów emocjonalnych, (7) witalności i (8) ogólnego postrzegania zdrowia.
Badani mogą otrzymać wynik od 0-100.
Wyższe wyniki wskazują na korzystniejsze zdrowie.
|
Zmiana między oceną wyjściową a testem po zakończeniu badania, do 9 tygodni po wprowadzeniu
|
|
Poprawa umiejętności radzenia sobie
Ramy czasowe: Zmiana między oceną wyjściową a po teście po zakończeniu badania, do 9 tygodni po wprowadzeniu.
|
Jest to złożona miara, która będzie wykorzystywać kwestionariusz w skali radzenia sobie.
Ten 13-elementowy kwestionariusz gromadzi informacje o tym, jak ten temat radzi sobie.
Kategorie obejmują zarządzanie gniewem, wytrzymałość, dobre samopoczucie i wzrost pourazowy.
Wyższe wyniki wskazują na wyższe poziomy radzenia sobie.
|
Zmiana między oceną wyjściową a po teście po zakończeniu badania, do 9 tygodni po wprowadzeniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Heather Javaherian, OTD, Loma Linda University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5240501
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .