Профессиональная терапия для взрослых, которые испытали интимное насилие со стороны партнера (IPV) (IPV)
31 июля 2026 г. обновлено: Loma Linda University
Профессиональная терапия для взрослых, которые испытали насилие с интимным партнером
Цель этого исследования аспирантов - понять эффективность программы трудотерапии в приюте для насилия в семье. Ожидается, что участие продлится около 6 недель. Субъекты будут выполнять предварительные предварительные предварительные предложения, включающие оценку образа жизни и шкалу преодоления, а затем участвовать в 8 сеансах трудотерапии в течение 4 недель реализации программы. Сессии по трудотерапии прослужит около 90 минут. После того, как программа будет завершена, субъекты завершат пост -тест.
Процедуры и действия. Вас попросят:
Заполните серию анкет о вашем здоровье, благополучии и повседневной деятельности.
Участвуйте в 8 сеансах OT, которые могут включать такие виды деятельности, как журналирование, позитивный разговор с самим собой, методы преодоления навыков и упражнения на основе.
Завершите пост -тест.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Heather Javaherian, OTD
- Номер телефона: 9095584628
- Электронная почта: hjavaherian@llu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Leticia Guerrero, BA
- Номер телефона: 909-558-4628
- Электронная почта: letguerrero@llu.edu
Места учебы
-
-
California
-
Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92350
- Рекрутинг
- Loma Linda University Health
-
Контакт:
- Heather Javaherian, PhD
- Номер телефона: 909-558-4628
- Электронная почта: hjavaherian@llu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина 18 лет и старше, полученные услуги от организации по насилию в семье
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Навыки здоровья и преодоления
Субъекты заполнят контрольный список из трудотерапии на 8 пунктов на каждом сеансе.
Субъекты будут участвовать в восьми сессиях, получающих образование по темам здоровья гигиены сна, физической активности, здоровой кулинарии, самоуправлении, навыкам преодоления, самооценке, осознанности и постановке целей.
|
Студент профессионального терапевта и аспирантура по профессиональной терапии проведет личные сессии.
Субъекты будут участвовать в программе профессиональной терапии, которая соответствует 2 раза в неделю x 4 недели в течение восьми сессий.
Темы будут включать гигиену сна, физическую активность, здоровое приготовление пищи, самоуправление, навыки преодоления, самооценку, осознанность и постановку целей.
Субъекты будут получать образование, а также активно участвовать в деятельности, связанных с темой.
Субъектам будет предоставлен личный журнал для завершения домашнего задания, включающего размышления о темах, обсуждаемых на сессиях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение здорового образа жизни
Временное ограничение: Изменение между базовой оценкой при первоначальной зачислении и завершением сеанса 8 через 8 недель после окончания.
|
Это композитное измерение, использующее контрольный список медицины с образа жизни на профессиональной терапии (OTLM) для оценки улучшения в следующих категориях: здоровое питание; Физическая активность; Управление стрессом; Социальные связи; Спать; Работа/школа (это слишком расплывчато, чтобы измерить), досуг и хобби; Избегая рискованных веществ.
Участники завершат этот контрольный список на исходном уровне, до первого вмешательства и после завершения последнего восьми вмешательства.
Каждая категория будет иметь диапазон (1-10), что будет указывать на то, как участник в целом отреагировал на вмешательство.
Общее увеличение> 15 баллов в комбинированных категориях будет указывать на значительное улучшение.
Общее снижение любого количества точек будет указывать на незначительное улучшение.
|
Изменение между базовой оценкой при первоначальной зачислении и завершением сеанса 8 через 8 недель после окончания.
|
|
Улучшение качества жизни
Временное ограничение: Изменения между базовой оценкой и послепроводом после завершения исследования, до 9 недель после обмолота
|
Это композитивная мера, использующая анкету с короткой формой в 36 пунктах.
Качество жизни включает в себя несколько областей.
Короткая форма 36 пунктов-это самооценка мера, которая состоит из тридцати шести вопросов, охватывающих восемь областей здоровья.
Категории включают (1) ограничения в физической активности, (2) ограничения в социальной деятельности, (3) ограничения в обычных ролевых действиях из -за проблем с физическим здоровьем, (4) боли в организме, (5) общего психического здоровья, (6) ограничений в Обычная ролевая деятельность из -за эмоциональных проблем, (7) жизнеспособности и (8) общего восприятия здоровья.
Субъекты могут получить счет от 0-100.
Более высокие оценки указывают на более благоприятное здоровье.
|
Изменения между базовой оценкой и послепроводом после завершения исследования, до 9 недель после обмолота
|
|
Улучшение навыков преодоления
Временное ограничение: Изменение между базовой оценкой и после тестирования при завершении исследования, до 9 недель после обхождения.
|
Это составная мера, которая будет использовать анкету шкалы преодоления.
Эта анкету из 13 пунктов собирает информацию о том, как испытуется.
Категории включают управление гневом, выносливость, благополучие и посттравматический рост.
Более высокие оценки указывают на более высокие уровни преодоления.
|
Изменение между базовой оценкой и после тестирования при завершении исследования, до 9 недель после обхождения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Heather Javaherian, OTD, Loma Linda University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5240501
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .