经历过亲密伴侣暴力的成年人的职业治疗（IPV） (IPV)
2026年7月31日 更新者：Loma Linda University
经历了亲密伴侣暴力的成年人的职业治疗
这项研究生研究研究的目的是了解在家庭暴力庇护所中职业治疗计划的有效性。 预计参与将持续约6周。 受试者将完成涉及生活方式评估和应对量表的预测试，然后在计划实施的4周内参加8个职业治疗课程。 职业治疗课程将持续约90分钟。 程序完成后，受试者将完成后测试。
程序和活动。 您将被要求：
填写有关您的健康，福祉和日常活动的一系列问卷。
参加8届会议，其中可能包括日记，积极的自我对话，应对技能方法和接地练习等活动。
完成后测。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Heather Javaherian, OTD
- 电话号码：9095584628
- 邮箱：hjavaherian@llu.edu
研究联系人备份
- 姓名：Leticia Guerrero, BA
- 电话号码：909-558-4628
- 邮箱：letguerrero@llu.edu
学习地点
-
-
California
-
Loma Linda、California、美国、92350
- 招聘中
- Loma Linda University Health
-
接触：
- Heather Javaherian, PhD
- 电话号码：909-558-4628
- 邮箱：hjavaherian@llu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上的男性或女性接受家庭暴力组织的服务
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：健康与应对技巧
受试者将在每个会议上完成8项职业治疗生活方式医学清单。
这些受试者将参加八个课程，接受有关睡眠卫生，体育锻炼，健康烹饪，自我管理，应对技巧，自尊，正念和目标设定的健康主题的教育。
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职业治疗师和职业治疗毕业生顶峰学生将主持面对面的课程。
受试者将参加一个职业治疗计划，该计划符合2倍/周4周的八个课程。
主题将包括睡眠卫生，体育锻炼，健康烹饪，自我管理，应对技巧，自尊，正念和目标设定。
受试者将接受教育，并积极从事与该主题有关的活动。
将为主题提供个人日记，以完成家庭作业，涉及对会议中讨论的主题的思考。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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健康生活方式的改善
大体时间：注册后8周的初次入学时基线评估与第8次会议完成之间的变化。
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这是一种综合测量，利用职业治疗生活方式医学清单（OTLM）评估以下类别的改进：健康饮食；体育锻炼；压力管理；社交联系；睡觉;工作/学校（太模糊无法衡量），休闲和爱好；避免有风险的物质。
参与者将在第一次干预之前，在完成最后八次干预之前完成此清单。
每个类别的范围（1-10）将表明参与者对干预的总体反应。
在合并类别中，总体上升> 15分将表明显着改善。
任何数量的总体下降都将表明不显着改善。
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注册后8周的初次入学时基线评估与第8次会议完成之间的变化。
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生活质量的改善
大体时间：研究完成时的基线评估和测试后的更改，注册后长达9周
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这是使用36项简短表格健康调查问卷的组合措施。
生活质量涉及几个领域。
36个项目的简短形式是一种自我报告的措施，由36个问题组成，涵盖了八个健康领域。
类别包括（1）体育活动中的局限性，（2）社交活动的局限性，（3）由于身体健康问题，通常角色活动的局限通常的角色活动是因为情绪问题，（7）活力和（8）一般健康感知。
受试者可能会获得0-100的分数。
得分较高表明健康状况更高。
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研究完成时的基线评估和测试后的更改，注册后长达9周
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应对技巧的提高
大体时间：研究完成时的基线评估和测试后的变化，注册后长达9周。
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这是一种复合措施，它将利用应对量表问卷。
这份13项问卷收集了有关主题如何应对的信息。
类别包括愤怒管理，耐力，福祉和创伤后的成长。
较高的分数表明应对水平较高。
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研究完成时的基线评估和测试后的变化，注册后长达9周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heather Javaherian, OTD、Loma Linda University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月3日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月29日
首次发布 (实际的)
2025年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月31日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.