Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työterapia aikuisille, jotka ovat kokeneet läheisen kumppanin väkivallan (IPV) (IPV)

perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Loma Linda University

Työterapia aikuisille, jotka ovat kokeneet läheisen kumppanin väkivallan

Tämän jatko -opiskelijatutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää toimintaterapiaohjelman tehokkuus perheväkivallan turvakodissa. Osallistumisen odotetaan kestävän noin 6 viikkoa. Koehenkilöt suorittavat esikokeita, joissa on elämäntapojen arvioinnit ja selviytymisasteikko ja osallistuvat sitten 8 toimintaterapiaistuntoon 4 viikon toteutuksen aikana. Toimintaterapiaistunnot kestävät noin 90 minuuttia. Ohjelman valmistumisen jälkeen koehenkilöt suorittavat posttestit.

Menettelyt ja toiminnot. Sinua pyydetään:

Täytä sarja kyselylomakkeita terveydestäsi, hyvinvoinnistasi ja päivittäisestä toiminnastasi.

Osallistu 8 OT-istuntoon, joihin voi kuulua toimintoja, kuten päiväkirja, positiivinen itsepuhe, selviytymistaidot ja maadoitusharjoitukset.

Suorita posttestit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92350
        • Rekrytointi
        • Loma Linda University Health
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai naispuolinen 18 -vuotias tai vanhempi vastaanottavat palveluja perheväkivaltajärjestöltä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveys- ja selviytymistaidot
Koehenkilöt suorittavat 8-osaisen toimintaterapian elämäntavan lääketieteen tarkistusluettelon jokaisessa istunnossa. Koehenkilöt osallistuvat kahdeksaan istuntoon, jotka saavat koulutusta unihygienian, fyysisen aktiivisuuden, terveellisen ruoanlaiton, itsehallinnon, selviytymistaitojen, itsetunton, tietoisuuden ja tavoitteiden asettamisen kanssa.
Käyttäytyminen: Terveys- ja selviytymistaidot
Toimintaterapeutti ja toimintaterapia tutkinnon suorittanut Capstone-opiskelija johtaa henkilökohtaisia ​​istuntoja. Koehenkilöt osallistuvat toimintaterapiaohjelmaan, joka täyttää 2x viikossa x 4 viikkoa kahdeksan istuntoa varten. Aiheita ovat unen hygienia, fyysinen aktiivisuus, terveellinen ruoanlaitto, itsehallinto, selviytymistaidot, itsetunto, tietoisuus ja tavoitteiden asettaminen. Kohteet saavat koulutusta ja osallistuvat aktiivisesti aiheeseen liittyviin toimiin. Aiheet tarjotaan henkilökohtainen päiväkirja, joka suorittaa kotitehtävät, joihin sisältyy pohdinnoita istuntojen aiheista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveellisen elämäntavan paraneminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen arvioinnin välillä alkuperäisessä ilmoittautumisessa ja istunnon 8 valmistumisessa 8 viikossa ilmoittamisen jälkeen.
Tämä on yhdistelmämittaus, jossa käytetään toimintaterapian elämäntavan lääketieteen tarkistuslista (OTLM) arvioidaksesi seuraavien kategorioiden parannusta: terveellinen syöminen; Fyysinen aktiivisuus; Stressin hallinta; Sosiaaliset yhteydet; Nukkua; Työ/koulu (se on liian epämääräinen mittaamiseksi), vapaa -ajan ja harrastukset; Riskialttiiden aineiden välttäminen. Osallistujat suorittavat tämän tarkistusluettelon lähtötasolla ennen ensimmäistä interventiota ja sen jälkeen kun kahdeksan viimeistä interventiota on valmis. Jokaisessa luokassa on etäisyys (1-10), mikä osoittaa, kuinka osallistuja on reagoinut yleisesti interventioon. Yhdistettyjen kategorioiden> 15 pisteen yleinen kasvu osoittaa merkittävän parannuksen. Minkä tahansa määrän pisteiden yleinen lasku osoittaa merkityksettömän parannuksen.
Muutos lähtötilanteen arvioinnin välillä alkuperäisessä ilmoittautumisessa ja istunnon 8 valmistumisessa 8 viikossa ilmoittamisen jälkeen.
Elämänlaadun paraneminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen arvioinnin ja testin välillä tutkimuksen valmistumisessa, jopa 9 viikkoa ilmoittamisen jälkeen
Tämä on kompositiivinen toimenpide, jossa käytetään 36-osaisen lyhyen muodon terveystutkimuskyselyä. Elämänlaatuun liittyy useita alueita. 36-osainen lyhyt muoto on itse ilmoitettu toimenpide, joka koostuu kolmekymmentäkuusi kysymyksestä, jotka kattavat kahdeksan terveysaluetta. Luokkiin kuuluvat (1) fyysisen toiminnan rajoitukset, (2) sosiaalisen toiminnan rajoitukset, (3) tavanomaisen roolin rajoitukset fyysisten terveysongelmien vuoksi, (4) ruumiillinen kipu, (5) yleinen mielenterveys, (6) rajoitukset Tavallinen roolitoiminta emotionaalisten ongelmien, (7) elinvoiman ja (8) yleisten terveyskäsitysten takia. Koehenkilöt voivat saada pistemäärän välillä 0-100. Korkeammat pisteet osoittavat suotuisampaa terveyttä.
Muutos lähtötilanteen arvioinnin ja testin välillä tutkimuksen valmistumisessa, jopa 9 viikkoa ilmoittamisen jälkeen
Selviytymistaitojen parantaminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötason arvioinnin ja testin jälkeisen tutkimuksen valmistumisen välillä, jopa 9 viikkoa ilmoittamisen jälkeen.
Tämä on yhdistelmämitta, joka hyödyntää selviytymisasteikon kyselylomaketta. Tämä 13-kappaleinen kyselylomake kerää tietoja siitä, kuinka kohde selviytyy. Luokkiin sisältyy vihanhallinta, kestävyys, hyvinvointi ja posttraumaattinen kasvu. Korkeammat pisteet osoittavat korkeammat selviytymisasteet.
Muutos lähtötason arvioinnin ja testin jälkeisen tutkimuksen valmistumisen välillä, jopa 9 viikkoa ilmoittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Loma Linda University

Tutkijat

  • Päätutkija: Heather Javaherian, OTD, Loma Linda University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5240501

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa