このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

遠位半径骨折における閉じた運動鎖運動の有効性

2025年4月2日 更新者:burak menek

Radius径が遠位骨骨折している個人における閉じた運動鎖演習の有効性

この研究の目的は、遠位半径骨折の治癒後の理学療法およびリハビリテーションプロセス中の閉じた運動鎖運動の有効性を評価することです。

遠位半径骨折と診断された40〜60歳の合計40人の参加者は、従来の理学療法(cp)グループ(n = 20)と閉じた運動鎖鎖演習(CKCE)グループ(n = 20の2つのグループにランダムに割り当てられました。 )。 CPグループの参加者は、週5日実施された従来の理学療法セッションで構成される6週間の標準リハビリテーションプログラムを受けました。 このプログラムには、超音波(US)、経皮的電気神経刺激(TENS)、手首の関節運動エクササイズ、ストレッチエクササイズ、ディジジフレックス、パワーウェブ、およびダンベルベースの強化エクササイズが含まれていました。 CKCEグループでは、同じCPプログラムが実装され、6週間にわたって週5日実施されたCKCEセッションが追加されました。

アウトカム測定には、ゴニオメータープロモバイルアプリケーションを使用して評価された動きの関節範囲、腕、肩、および手(DASH)アンケートの障害で評価された機能、視覚アナログスケール(VAS)を使用して測定された痛みの強度、および評価された共同位置センスアクティブな再配置テストを通じて。

CKCEは、遠位半径骨折を持つ個人の固有受容メカニズムを改善することにより、動き、腕の機能、痛み、および関節の位置感覚の関節範囲にプラスの影響を与える可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、遠位半径骨折の治癒後の理学療法およびリハビリテーションプロセス中の閉じた運動鎖運動の有効性を評価することです。

自発的な同意書は、研究に参加する意思のある個人によって署名され、彼らの人口統計情報が記録されました。 合計40人の参加者が研究に含まれ、2つのグループに分割されました。

グループ1:従来の理学療法グループ(n = 20)グループ2:最初のグループの閉じた運動チェーン運動グループ(n = 20)参加者は、週5日間6週間、従来の理学療法介入を受けました。 これらの介入には、超音波(US)、経皮的電気神経刺激(TENS)、手首の関節運動範囲、ストレッチエクササイズ、およびDigiflex、PowerWeb、およびDumbbellsを使用したエクササイズの強化が含まれます。 繰り返しの繰り返しとセットの数は、進行性のアプローチに従って、患者の状態に基づいて調整されました。

米国は、水中塗布方法を使用して、1日1回、1日1回、1.5 w/cm²の強度で6分間、合計30セッション、週5日、1日1回、合計30セッションで適用されました。 TENSは、100 HERTZの周波数で20分間投与されました。 すべての参加者は、手首の屈曲、拡張、尺骨および放射状の偏差、協同組合、および回内の手動ストレッチエクササイズを受けました。 これらのストレッチは理学療法士によって行われ、各方向に5回の繰り返しがあり、エンド位置を20秒間保持しました。

2番目のグループの参加者は、従来の理学療法の介入に加えて、閉じた運動鎖演習(CKCE)を含む治療プロトコルを受けました。 CKCEプログラムの一環として、次の演習はそれぞれ15の繰り返しで実行されました。

肘が延長され、肩が90°の屈曲である間、手と壁の間にボールが安定しました。 ボールは、左右に上下に転がっていました。

肘が延長され、肩が90°の誘ductionである間、手と壁の間にボールが安定しました。 ボールは、左右に上下に転がっていました。

肘が伸びており、肩が90°の屈曲である間、参加者は肩から肘と手首に体重を移すことで壁に押し込むように求められました。 彼らはこのポジションを6秒間保持しました。

参加者は、手首がテーブルの上に置かれ、前かがみになっている間に一歩後退するように求められました。 彼らはこのポジションを6秒間保持しました。 その後、彼らは前進して最初の位置に戻り、肩から肘と手首に体重を移し、この位置を6秒間保持しました。

rawう位置にいる間、参加者は、堅固な表面で斜めに前後に斜めに腕を移動するように求められました。

rawう位置にいる間、参加者は、影響を受けていない腕をクッションの上で斜めに前後に動かすように求められました。

ランダム化:

この研究には、遠位半径骨折と診断された40〜60歳の40人の参加者が含まれていました。 コンピューターベースのランダム化プログラムを使用して、参加者をグループに割り当てました。 ランダム化コードは、介入の日に運動を実施する理学療法士によって開かれた封筒で封印されました。

結果測定:

アウトカム測定には、ゴニオメータープロモバイルアプリケーションを使用して評価された動きの関節範囲、腕、肩、および手(DASH)アンケートの障害で評価された機能、視覚アナログスケール(VAS)を使用して測定された痛みの強度、および評価された共同位置センスアクティブな再配置テストを通じて。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34815
        • Burak Menek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 40〜60歳
  • 遠位半径骨折と診断
  • 負傷後にメディポル病院に応募し、研究に参加することを志願しました
  • 協力レベルの良好な患者が研究に含まれます

除外基準:

  • 両側遠位半径骨折を有する
  • 尺骨鋼骨折骨折を持っています
  • 同側の上肢を含む他の整形外科、神経学、またはリウマチの問題を抱える
  • 同側の上肢を含む手術の歴史
  • 動脈、神経、腱損傷などの関連する怪我
  • 適切な協力のない患者は研究から除外されます

撤回基準:

  • 少なくとも1つのフォローアップがありません
  • トラウマとは関係のない整形外科または全身の問題の発達

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の理学療法(CP)グループ
最初のグループの参加者は、週5日間6週間、従来の理学療法介入を受けました。

最初のグループの参加者は、週5日間6週間、従来の理学療法介入を受けました。 これらの介入には、超音波(US)、経皮的電気神経刺激(TENS)、手首の関節運動範囲、ストレッチエクササイズ、およびDigiflex、PowerWeb、およびDumbbellsを使用したエクササイズの強化が含まれます。 繰り返しの繰り返しとセットの数は、進行性のアプローチに従って、患者の状態に基づいて調整されました。

米国は、水中塗布方法を使用して、1日1回、1日1回、1.5 w/cm²の強度で6分間、合計30セッション、週5日、1日1回、合計30セッションで適用されました。 TENSは、100 HERTZの周波数で20分間投与されました。 すべての参加者は、手首の屈曲、拡張、尺骨および放射状の偏差、協同組合、および回内の手動ストレッチエクササイズを受けました。 これらのストレッチは理学療法士によって行われ、各方向に5回の繰り返しがあり、エンド位置を20秒間保持しました。

実験的:クローズドキネティックチェーンエクササイズ(CKCE)グループ
2番目のグループの参加者は、従来の理学療法の介入に加えて、閉じた運動鎖演習(CKCE)を含む治療プロトコルを受けました。

最初のグループの参加者は、週5日間6週間、従来の理学療法介入を受けました。 これらの介入には、超音波(US)、経皮的電気神経刺激(TENS)、手首の関節運動範囲、ストレッチエクササイズ、およびDigiflex、PowerWeb、およびDumbbellsを使用したエクササイズの強化が含まれます。 繰り返しの繰り返しとセットの数は、進行性のアプローチに従って、患者の状態に基づいて調整されました。

米国は、水中塗布方法を使用して、1日1回、1日1回、1.5 w/cm²の強度で6分間、合計30セッション、週5日、1日1回、合計30セッションで適用されました。 TENSは、100 HERTZの周波数で20分間投与されました。 すべての参加者は、手首の屈曲、拡張、尺骨および放射状の偏差、協同組合、および回内の手動ストレッチエクササイズを受けました。 これらのストレッチは理学療法士によって行われ、各方向に5回の繰り返しがあり、エンド位置を20秒間保持しました。

2番目のグループの参加者は、従来の理学療法に加えて、閉じた運動鎖演習(CKCE)を含む治療プロトコルを受け取りました。 CKCEエクササイズはそれぞれ15回の繰り返しで実行され、異なる腕の位置で手と壁の間にボールを安定させ、複数の方向に転がしました。 参加者はまた、壁とテーブルで体重シフトのエクササイズを行い、6秒間位置を保持しました。 さらに、rawう位置で、彼らは硬い表面とクッションの両方で影響を受けていない腕を斜めに動かしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
JPSテスト
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで
関節位置感覚(JPS)テストは、アクティブリスト位置測定のためにゴニオメーターを備えた標準化されたプロトコルを使用して実施されました。 肘をテーブルに曲げたまま座っている参加者は、手首を受動的に30ºの延長に移動して位置を記憶しました。 視力が閉塞すると、彼らは手首を完全な屈曲に動かし、30ºの拡張を再現しようとしました。 再生された手首の位置が記録され、参照角からの差がJPS赤字を決定しました。 ゼロ値は完全な繁殖を示しましたが、絶対的な違いは赤字の大きさを反映しています。 2つの試行の平均値が分析に使用されました。
8週間での登録から治療の終了まで
ゴニオメトリック測定
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで
この研究では、罹患した肩の屈曲、伸展、誘duction、内部回転、および外部回転角度が、ゴニオメーター-Proアプリケーションを使用して測定されます。 参照値には、屈曲と誘導のために0〜180度、伸長45度、内部および外部回転の場合は0〜90度が含まれます
8週間での登録から治療の終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで
視覚アナログスケール(VAS)は、痛みの強さを評価するための臨床環境で一般的に使用されるツールです。 参加者は、0から10までのスケールで痛みを評価します。0は痛みがないことを示し、10は耐えられない痛みを表します。 安静時および活動中の痛みの強さは、治療前後の参加者のためにVASを使用して評価されます
8週間での登録から治療の終了まで
腕、肩、および手の障害(ダッシュ)
時間枠:8週間での登録から治療の終了まで
米国整形外科医師およびその他の組織と協力して紹介されたダッシュアンケートは、上肢の問題で物理的な制限と機能を評価します(10)。 ダッシュは3つのサブセクションで構成されています。 最初のセクションには、30の質問が含まれています。21日常生活活動の困難を評価し、症状を評価し、4つの社会的機能、仕事、睡眠、自信を測定します。 4つの追加の質問を持つオプションのモジュール(作業モジュール(Dash-W))は、ワークライフへの影響を評価します
8週間での登録から治療の終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月6日

一次修了 (実際)

2025年3月9日

研究の完了 (実際)

2025年4月2日

試験登録日

最初に提出

2025年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月31日

最初の投稿 (実際)

2025年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する