Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность упражнений с закрытой кинетической цепи при переломе дистального радиуса

2 апреля 2025 г. обновлено: burak menek

Эффективность упражнений с закрытой кинетической цепи у людей с переломом дистального радиуса

Целью данного исследования является оценка эффективности упражнений с закрытой кинетической цепью во время процесса физиотерапии и реабилитации после заживления перелома дистального радиуса.

В общей сложности 40 участников в возрасте от 40 до 60 лет, у которых были диагностированы переломы дистального радиуса, были случайным образом распределены на две группы: группу обычной физиотерапии (CP) (n = 20) и группа упражнений с закрытой кинетической цепью (CKCE) (n = 20 ) Участники группы CP прошли 6-недельную стандартную программу реабилитации, состоящую из традиционных сеансов физиотерапии, проведенных 5 дней в неделю. Эта программа включала в себя ультразвуковое (США), чрескожную электрическую стимуляцию нервов (TENS), диапазон упражнений по движению запястья, упражнения для растяжения, Digiflex, PowerWeb и упражнения на основе гантелей. В группе CKCE была реализована та же программа CP с добавлением сессий CKCE, проведенных пять дней в неделю в течение 6 недель.

Измерения результата включали в себя диапазон движения, оцениваемые с использованием мобильного приложения Goniometer Pro, функциональность, оцененная с ограниченными возможностями анкеты ARM, плеча и рук (DASH), интенсивность боли, измеренная с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS) и оцениваемого смысла суставого положения. Через активное испытание на перемещение.

CKCE может положительно влиять на диапазон движений суставов, функциональности руки, боли и положения сустава, улучшая механизм проприоцептивного механизма у людей с переломами дистального радиуса.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка эффективности упражнений с закрытой кинетической цепью во время процесса физиотерапии и реабилитации после заживления перелома дистального радиуса.

Формы добровольного согласия были подписаны людьми, желающими участвовать в исследовании, и их демографическая информация была записана. В общей сложности 40 участников были включены в исследование и разделены на две группы:

Группа 1: Традиционная физиотерапевтическая группа (n = 20) Группа 2: Закрытая кинетическая цепочка (n = 20) Участники первой группы прошли обычные физиотерапевтические вмешательства в течение 6 недель, 5 дней в неделю. Эти вмешательства включали ультразвуковое (США), чрескожная электрическая стимуляция нервов (десятки), диапазон упражнений по движению запястья, упражнения на растяжение и укрепление упражнений с использованием дигифлекса, PowerWeb и гантелей. Количество повторений и наборов упражнений было скорректировано на основе состояний пациентов после прогрессивного подхода.

США были применены на запястье в общей сложности 30 сеансов, 5 дней в неделю, один раз в день, в течение 6 минут при интенсивности 1,5 Вт/см², используя метод подводного применения. TENS вводили на частоте 100 герц в течение 20 минут. Все участники получали ручные упражнения на растяжение для сгибания запястья, расширения, локтевого и радиального отклонения, супинации и пронации. Эти участки проводились физиотерапевтом, с 5 повторениями в каждом направлении, удерживая конечную позицию в течение 20 секунд.

Участники второй группы получили протокол лечения, включая упражнения с закрытой кинетической цепью (CKCE) в дополнение к обычным физиотерапевтическим вмешательствам. Как часть программы CKCE, были выполнены следующие упражнения с 15 повторениями каждый:

В то время как локоть находился в расширении, а плечо было при сгибании 90 °, шарик стабилизировался между рукой и стеной. Мяч был свернут вверх и вниз, а также из стороны в сторону.

В то время как локоть находился в разгибании, а плечо было при 90 °, шар стабилизировался между рукой и стеной. Мяч был свернут вверх и вниз, а также из стороны в сторону.

В то время как локоть находился в разгибании, а плечо было сгибанием 90 °, участников попросили толкнуть стену, перенести вес тела от плеча в локоть и запястье. Они занимали эту должность в течение 6 секунд.

Участников попросили сделать шаг назад, пока их запястья отдыхали на столе и наклонились вперед. Они занимали эту должность в течение 6 секунд. Затем они вышли вперед, чтобы вернуться в начальное положение, перенести вес тела от плеча в локоть и запястье и удерживал эту позицию в течение 6 секунд.

Находясь в положении ползания, участников попросили переместить свою незатронутую руку по диагонали вперед и назад на твердой поверхности.

Находясь в положении ползания, участников попросили переместить свою незатронутую руку по диагонали вперед и назад на подушке.

Рандомизация:

В исследование было включено 40 участников в возрасте от 40 до 60 лет, которым были диагностированы переломы дистального радиуса. Компьютерная программа рандомизации использовалась для назначения участников группам. Коды рандомизации были запечатаны в конвертах, которые были открыты физиотерапевтом, ведущим упражнения в день вмешательства.

Меры результата:

Измерения результата включали в себя диапазон движения, оцениваемые с использованием мобильного приложения Goniometer Pro, функциональность, оцененная с ограниченными возможностями анкеты ARM, плеча и рук (DASH), интенсивность боли, измеренная с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS) и оцениваемого смысла суставого положения. Через активное испытание на перемещение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Турция, 34815
        • Burak Menek

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 40 до 60 лет
  • С диагнозом перелом дистального радиуса
  • Применил в больницы Медипола после травмы и вызвался участвовать в исследовании
  • Пациенты с хорошим уровнем сотрудничества будут включены в исследование

Критерии исключения:

  • Имея двусторонние переломы дистального радиуса
  • Имея локтевые стилоидные переломы
  • Имея другие ортопедические, неврологические или ревматологические проблемы, связанные с ипсилатеральной верхней конечностью
  • История хирургии с участием ипсилатеральной верхней конечности
  • Связанные травмы, такие как артериальные, нервные или сухожильные травмы
  • Пациенты без адекватного сотрудничества будут исключены из исследования

Критерии вывода:

  • Отсутствует хотя бы одно продолжение
  • Разработка ортопедических или системных проблем, не связанных с травмой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычная группа физиотерапии (CP)
Участники первой группы прошли обычные физиотерапевтические вмешательства в течение 6 недель, 5 дней в неделю.

Участники первой группы прошли обычные физиотерапевтические вмешательства в течение 6 недель, 5 дней в неделю. Эти вмешательства включали ультразвуковое (США), чрескожная электрическая стимуляция нервов (десятки), диапазон упражнений по движению запястья, упражнения на растяжение и укрепление упражнений с использованием дигифлекса, PowerWeb и гантелей. Количество повторений и наборов упражнений было скорректировано на основе состояний пациентов после прогрессивного подхода.

США были применены на запястье в общей сложности 30 сеансов, 5 дней в неделю, один раз в день, в течение 6 минут при интенсивности 1,5 Вт/см², используя метод подводного применения. TENS вводили на частоте 100 герц в течение 20 минут. Все участники получали ручные упражнения на растяжение для сгибания запястья, расширения, локтевого и радиального отклонения, супинации и пронации. Эти участки проводились физиотерапевтом, с 5 повторениями в каждом направлении, удерживая конечную позицию в течение 20 секунд.

Экспериментальный: Группа упражнений с закрытой кинетической цепи (CKCE)
Участники второй группы получили протокол лечения, включая упражнения с закрытой кинетической цепью (CKCE) в дополнение к обычным физиотерапевтическим вмешательствам.

Участники первой группы прошли обычные физиотерапевтические вмешательства в течение 6 недель, 5 дней в неделю. Эти вмешательства включали ультразвуковое (США), чрескожная электрическая стимуляция нервов (десятки), диапазон упражнений по движению запястья, упражнения на растяжение и укрепление упражнений с использованием дигифлекса, PowerWeb и гантелей. Количество повторений и наборов упражнений было скорректировано на основе состояний пациентов после прогрессивного подхода.

США были применены на запястье в общей сложности 30 сеансов, 5 дней в неделю, один раз в день, в течение 6 минут при интенсивности 1,5 Вт/см², используя метод подводного применения. TENS вводили на частоте 100 герц в течение 20 минут. Все участники получали ручные упражнения на растяжение для сгибания запястья, расширения, локтевого и радиального отклонения, супинации и пронации. Эти участки проводились физиотерапевтом, с 5 повторениями в каждом направлении, удерживая конечную позицию в течение 20 секунд.

Участники второй группы получили протокол лечения, который включал упражнения с закрытой кинетической цепью (CKCE) в дополнение к обычной физиотерапии. Упражнения CKCE были выполнены с 15 повторениями каждый и включали стабилизацию мяча между рукой и стеной в разных положениях руки, катая его в нескольких направлениях. Участники также выполняли упражнения с изменением веса на стене и на столе, удерживая позиции в течение 6 секунд. Кроме того, в положении ползания они переместили свою незатронутую руку по диагонали как на твердой поверхности, так и на подушку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
JPS Testing
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 8 недель
Тестирование чувства положения сустава (JPS) проводилось с использованием стандартизированного протокола с гониометром для активного измерения положения запястья. Участники, сидящие с согнутым локтем на столе, пассивно перемещали запястье к удлинению на 30º, чтобы запомнить эту позицию. С окклюзированным зрением они перенесли запястье к полному сгибанию и попытались воспроизвести расширение на 30º. Воспроизводимая позиция запястья была записана, и отличие от опорного угла определяла дефицит JPS. Нулевое значение указывало на совершенное воспроизведение, в то время как абсолютные различия отражали величину дефицита. Средние значения двух испытаний были использованы для анализа.
От зачисления до конца лечения через 8 недель
Гониометрическое измерение
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 8 недель
В этом исследовании сгибание, удлинение, похищение, похищение, внутреннее вращение и угла внешнего вращения будут измерены с использованием применения гониометра-про. Справочные значения будут включать в себя 0-180 градусов для сгибания и похищения, 45 градусов для расширения и 0-90 градусов для внутреннего и внешнего вращения
От зачисления до конца лечения через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 8 недель
Визуальная аналоговая шкала (VAS) является широко используемым инструментом в клинических условиях для оценки интенсивности боли. Участники оценивают свою боль по шкале от 0 до 10, где 0 указывает на боль, а 10 представляет невыносимую боль. Интенсивность боли в покое и во время активности будет оценена с использованием VAS для участников до и после лечения
От зачисления до конца лечения через 8 недель
Инвалидность руки, плеча и рука (Dash)
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 8 недель
Анкета Dash, введенная в сотрудничестве с Американской академией ортопедических хирургов и других организаций, оценивает физические ограничения и функциональность в проблемах верхних конечностей (10). Приборка состоит из трех подразделов. Первый раздел включает в себя 30 вопросов: 21 Оцените трудности в повседневной жизни, 5 оценивают симптомы и 4 измеряют социальную функцию, работу, сон и уверенность в себе. Дополнительный модуль (рабочий модуль (DASH-W)) с 4 дополнительными вопросами оценивает влияние на трудовую жизнь
От зачисления до конца лечения через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться