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원위 반경 골절에서 닫힌 운동 체인 운동의 효과

2025년 4월 2일 업데이트: burak menek

원위 반경 골절이있는 개인의 닫힌 운동 체인 운동의 효과

이 연구의 목적은 원위 반경 골절의 치유 후 물리 치료 및 재활 과정에서 폐쇄 운동 사슬 운동의 효과를 평가하는 것입니다.

원위 반경 골절로 진단 된 40-60 세의 총 40 명의 참가자가 두 그룹에 무작위로 할당되었습니다 : 기존의 물리 치료 (CP) 그룹 (n = 20) 및 폐쇄 운동 체인 운동 (CKCE) 그룹 (n = 20 ). CP 그룹의 참가자들은 일주일에 5 일 동안 수행 된 기존의 물리 치료 세션으로 구성된 6 주 표준 재활 프로그램을 받았습니다. 이 프로그램에는 초음파 (미국), 경피 전기 신경 자극 (TENS), 손목 관절 운동 운동, 스트레칭 운동, Digiflex, PowerWeb 및 Dumbbell 기반 강화 운동이 포함되었습니다. CKCE 그룹에서 6 주 동안 일주일에 5 일 동안 수행 된 CKCE 세션이 추가되어 동일한 CP 프로그램이 구현되었습니다.

결과 측정에는 Goniometer Pro Mobile Application을 사용하여 평가 된 공동 모션 범위, ARM, 어깨 및 손 (DASH) 설문지의 장애, VAS (Visual Ablog Scale)를 사용하여 측정 된 통증 강도 및 평가 된 관절 위치 감각으로 평가 된 기능. 활성 재배치 테스트를 통해.

CKCE는 원위 반경 골절이있는 개인의 독점적 메커니즘을 개선함으로써 관절의 움직임 범위, 팔 기능, 통증 및 관절 위치 감각에 긍정적 인 영향을 줄 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 원위 반경 골절의 치유 후 물리 치료 및 재활 과정에서 폐쇄 운동 사슬 운동의 효과를 평가하는 것입니다.

자발적인 동의 양식은 연구에 참여하려는 개인이 서명했으며 인구 통계 정보가 기록되었습니다. 연구에 총 40 명의 참가자가 포함되어 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 1 : 기존의 물리 치료 그룹 (n = 20) 그룹 2 : 폐쇄 운동 체인 운동 그룹 (n = 20) 첫 번째 그룹의 참가자는 주당 5 일 동안 기존의 물리 치료 중재를 받았습니다. 이러한 중재에는 초음파 (미국), 경피 전기 신경 자극 (TENS), 손목 관절 운동 운동, 스트레칭 운동 및 Digiflex, PowerWeb 및 Dumbbells를 사용한 운동 강화 운동이 포함되었습니다. 진보적 인 접근법에 따라 환자의 상태에 따라 반복 수와 운동 세트를 조정 하였다.

미국은 수중 적용 방법을 사용하여 1.5 w/cm²의 강도로 6 분 동안 일주일에 5 일, 일주일에 5 일 동안 총 30 개의 세션에 영향을받는 손목에 적용되었습니다. TENS는 20 분 동안 100 Hertz의 빈도로 투여되었다. 모든 참가자는 손목 굴곡, 확장, ulnar 및 방사형 편차, 대체 및 관동에 대한 수동 스트레칭 운동을 받았습니다. 이 스트레치는 물리 치료사에 의해 수행되었으며, 각 방향으로 5 회 반복하여 20 초 동안 종료 위치를 유지했습니다.

두 번째 그룹의 참가자는 기존의 물리 치료 중재 외에도 폐쇄 운동 체인 운동 (CKCE)을 포함한 치료 프로토콜을 받았습니다. CKCE 프로그램의 일환으로 다음 연습은 각각 15 회 반복하여 수행되었습니다.

팔꿈치가 연장되었고 어깨가 90 ° 굴곡 인 동안, 손과 벽 사이에 공이 안정화되었습니다. 공은 옆으로 튀어 나왔습니다.

팔꿈치가 연장되었고 어깨는 90 ° 납치에 있었지만, 손과 벽 사이에 공이 안정화되었습니다. 공은 옆으로 튀어 나왔습니다.

팔꿈치가 연장되었고 어깨가 90 ° 굴곡 인 동안, 참가자들은 어깨에서 팔꿈치와 손목으로 체중을 옮겨서 벽에 밀어 달라는 요청을 받았습니다. 그들은이 위치를 6 초 동안 유지했습니다.

참가자들은 손목이 테이블 위에 놓고 앞으로 몸을 기울이면서 한 걸음 뒤로 물러나도록 요청 받았다. 그들은이 위치를 6 초 동안 유지했습니다. 그런 다음, 그들은 초기 위치로 돌아와서 어깨에서 팔꿈치와 손목으로 체중을 옮기고 6 초 동안이 위치를 유지했습니다.

크롤링 위치에있는 동안, 참가자들은 영향을받지 않는 팔을 대각선으로 앞뒤로 움직여 단단한 표면에서 옮겼습니다.

크롤링 위치에있는 동안, 참가자들은 영향을받지 않은 팔을 쿠션에서 대각선으로 앞뒤로 옮기도록 요청 받았다.

무작위 화 :

이 연구에는 원위 반경 골절로 진단 된 40-60 세 사이의 40 명의 참가자가 포함되었습니다. 컴퓨터 기반 무작위 배정 프로그램을 사용하여 참가자를 그룹에 할당했습니다. 무작위 배정 코드는 봉투에 봉인되었으며, 이는 중재 당일에 연습을 시행하는 물리 치료사가 열었습니다.

결과 측정 :

결과 측정에는 Goniometer Pro Mobile Application을 사용하여 평가 된 공동 모션 범위, ARM, 어깨 및 손 (DASH) 설문지의 장애, VAS (Visual Ablog Scale)를 사용하여 측정 된 통증 강도 및 평가 된 관절 위치 감각으로 평가 된 기능. 활성 재배치 테스트를 통해.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 칠면조, 34815
        • Burak Menek

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 40-60 세 사이
  • 원위 반경 골절로 진단
  • 부상 후 Medipol 병원에 신청하고 연구에 참여하기 위해 자원 봉사
  • 협력 수준이 우수한 환자는 연구에 포함됩니다.

제외 기준 :

  • 양측 원위 반경 골절이 있습니다
  • ulna 스타일러스 골절이 있습니다
  • 동측 상지와 관련된 다른 정형 외과, 신경 학적 또는 류마티스 문제가 있습니다.
  • 동측 상지와 관련된 수술의 병력
  • 동맥, 신경 또는 힘줄 부상과 같은 관련 부상
  • 적절한 협력이없는 환자는 연구에서 제외됩니다.

철수 기준 :

  • 하나 이상의 후속 조치가 누락되었습니다
  • 외상과 관련이없는 정형 외과 또는 전신 문제의 개발

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존의 물리 치료 (CP) 그룹
첫 번째 그룹의 참가자는 일주일 5 일 6 주 동안 기존의 물리 치료 중재를 받았습니다.

첫 번째 그룹의 참가자는 일주일 5 일 6 주 동안 기존의 물리 치료 중재를 받았습니다. 이러한 중재에는 초음파 (미국), 경피 전기 신경 자극 (TENS), 손목 관절 운동 운동, 스트레칭 운동 및 Digiflex, PowerWeb 및 Dumbbells를 사용한 운동 강화 운동이 포함되었습니다. 진보적 인 접근법에 따라 환자의 상태에 따라 반복 수와 운동 세트를 조정 하였다.

미국은 수중 적용 방법을 사용하여 1.5 w/cm²의 강도로 6 분 동안 일주일에 5 일, 일주일에 5 일 동안 총 30 개의 세션에 영향을받는 손목에 적용되었습니다. TENS는 20 분 동안 100 Hertz의 빈도로 투여되었다. 모든 참가자는 손목 굴곡, 확장, ulnar 및 방사형 편차, 대체 및 관동에 대한 수동 스트레칭 운동을 받았습니다. 이 스트레치는 물리 치료사에 의해 수행되었으며, 각 방향으로 5 회 반복하여 20 초 동안 종료 위치를 유지했습니다.

실험적: 폐쇄 운동 체인 운동 (CKCE) 그룹
두 번째 그룹의 참가자는 기존의 물리 치료 중재 외에도 폐쇄 운동 체인 운동 (CKCE)을 포함한 치료 프로토콜을 받았습니다.

첫 번째 그룹의 참가자는 일주일 5 일 6 주 동안 기존의 물리 치료 중재를 받았습니다. 이러한 중재에는 초음파 (미국), 경피 전기 신경 자극 (TENS), 손목 관절 운동 운동, 스트레칭 운동 및 Digiflex, PowerWeb 및 Dumbbells를 사용한 운동 강화 운동이 포함되었습니다. 진보적 인 접근법에 따라 환자의 상태에 따라 반복 수와 운동 세트를 조정 하였다.

미국은 수중 적용 방법을 사용하여 1.5 w/cm²의 강도로 6 분 동안 일주일에 5 일, 일주일에 5 일 동안 총 30 개의 세션에 영향을받는 손목에 적용되었습니다. TENS는 20 분 동안 100 Hertz의 빈도로 투여되었다. 모든 참가자는 손목 굴곡, 확장, ulnar 및 방사형 편차, 대체 및 관동에 대한 수동 스트레칭 운동을 받았습니다. 이 스트레치는 물리 치료사에 의해 수행되었으며, 각 방향으로 5 회 반복하여 20 초 동안 종료 위치를 유지했습니다.

두 번째 그룹의 참가자는 기존의 물리 치료 외에 폐쇄 운동 체인 운동 (CKCE)을 포함하는 치료 프로토콜을 받았습니다. CKCE 운동은 각각 15 개의 반복으로 수행되었으며 손과 벽 사이의 공을 다른 팔 위치에서 안정화시켜 여러 방향으로 굴 렸습니다. 참가자들은 또한 벽과 테이블에 대한 체중 이동 운동을 6 초 동안 유지했습니다. 또한 크롤링 위치에서 그들은 영향을받지 않은 팔을 단단한 표면과 쿠션 모두에서 대각선으로 움직였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
JPS 테스트
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
조인트 위치 감각 (JPS) 테스트는 활성 손목 위치 측정을위한 goniometer의 표준화 된 프로토콜을 사용하여 수행되었습니다. 테이블에 팔꿈치가 굽히고 앉은 참가자들은 손목을 수동적으로 30º 연장으로 이동하여 위치를 암기했습니다. 시력을 막고 손목을 전체 굴곡으로 옮기고 30º 연장을 재현하려고 시도했습니다. 재생 된 손목 위치가 기록되었고, 기준 각도와의 차이는 JPS 결핍을 결정 하였다. 0 값은 완벽한 재생산을 나타내는 반면 절대적인 차이는 적자의 크기를 반영합니다. 두 번의 시험의 평균값이 분석에 사용되었습니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지
Goniometric 측정
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
이 연구에서, 영향을받는 어깨 굴곡, 확장, 납치, 내부 회전 및 외부 회전 각도는 goniometer-pro 적용을 사용하여 측정됩니다. 기준 값에는 굴곡 및 납치의 경우 0-180도, 연장의 경우 45도, 내부 및 외부 회전의 경우 0-90도가 포함됩니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
VAS (Visual Anvog Scale)는 통증 강도를 평가하기 위해 임상 환경에서 일반적으로 사용되는 도구입니다. 참가자는 0에서 10까지의 척도로 통증을 평가하며, 여기서 0은 통증이 없으며 10은 견딜 수없는 통증을 나타냅니다. 휴식과 활동 중 통증 강도는 치료 전후 참가자의 VAS를 사용하여 평가됩니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지
팔, 어깨 및 손의 장애 (대시)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
American Academy of Orthopedic Surgeons 및 기타 조직과 공동으로 소개 된 Dash 설문지는 상지 문제의 물리적 한계와 기능을 평가합니다 (10). 대시는 세 가지 하위 섹션으로 구성됩니다. 첫 번째 섹션에는 30 개의 질문이 포함됩니다. 21 일상 생활 활동의 어려움 평가, 5 가지 평가 증상 및 4 가지 측정 사회 기능, 직장, 수면 및 자신감. 4 개의 추가 질문이있는 선택 모듈 (Work Module (DASH-W))는 작업 수명에 미치는 영향을 평가합니다.
8 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 9일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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