経腹部腹側平面ブロックと腸内菌およびイリオ後腹部神経ブロックで治療されたgu径ヘルニア手術を受けている患者の術後鎮痛の平均持続時間の比較
2025年2月25日 更新者：Kenan Anwar Khan、Pakistan Navy Station Shifa Hospital
タップブロックvsイリオ肺胞/イリオ骨胃神経ブロックで治療されたgu径ヘルニア手術後の術後鎮痛の比較
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
経腹部腹部平面ブロックで治療されたgu径ヘルニア手術を受けている患者の術後鎮痛の平均持続時間の比較対イリオンジナイナル/イリオ骨腹神経ブロック
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Combined Military Hospital Lahore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 書面によるインフォームドコンセントを与える患者
- gu径ヘルニア手術を受けている患者
- 18〜60歳の患者
- ASA 1および2患者
除外基準：
- INR> 1.0（出血傾向のある患者）
- EF <45％（心機能障害のある患者）
- FEV1 <正常の80％（肺機能障害のある患者）
- 腎疾患の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：In径ヘルニア手術（グループT）
グループTという名前の研究参加者の半分は、in径ヘルニア手術の前に、超音波誘導性腹部腹部神経ブロックを投与され、残りの半分はin腸内菌およびイリオ軟骨神経ブロックを投与されました。
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プローブは、軸帯中軸線の外側腹壁の横方向の平面に配置され、すぐに腸骨頂上に向かいました。
針は、針が内部斜角筋と腹部腹部の間の界面に浸透するように観察されるまで、面内針プローブの方向を使用して後方に進んだものを使用してプローブのすぐ前に進みました。
その後、局所麻酔薬（0.2 ml/kgの0.25％ブピバカイン）が徐々に注入され、平面内で拡散が観察されました。
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実験的：In径ヘルニア手術（グループI）
グループTという名前の研究参加者の半分は、in径ヘルニア手術の前に、超音波誘導性腹部腹部神経ブロックを投与され、残りの半分はin腸内菌およびイリオ軟骨神経ブロックを投与されました。
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超音波プローブは、2つの腹部筋肉（内斜めと経脳腹部）の間に位置する神経の短軸ビューを得るために、前方上腸骨脊椎の上部にすぐに内側に配置され、わずかに中心に配置されました。プローブ表面から1 cmの尾側が導入され、2つの筋肉の間の界面の特徴的な「テント」が見られ、ポップが感じられ、その後注射物（0.2 ml/kg）が感じるまで、この界面にさらに深く前進するまで進みました。 0.25％のブピバカイン）が、これら2つの層の間に広がって観察されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後鎮痛の平均期間
時間枠：6ヶ月
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この研究は、経腹部ヘルニア鎮痛剤で治療されたgu性ヘルニア鎮痛の平均期間と、腸内菌およびイリオヒマイブ神経ブロックで治療された術後鎮痛の平均持続時間と比較して、術後鎮痛剤の平均持続時間と比較して、術後鎮痛の平均期間と比較して、術後鎮痛手術を受けている患者の術後鎮痛の平均持続時間を比較するために実施されました。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月9日
一次修了 (実際)
2024年7月28日
研究の完了 (実際)
2024年7月28日
試験登録日
最初に提出
2025年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月2日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月25日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 530/ 2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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