횡단 복부 평면 블록 대 Ilioinguinal 및 Iliohypogogic asure blocks로 치료 된 사타구니 탈장 수술을받는 환자에서 수술 후 진통제의 평균 지속 시간 비교
2025년 2월 25일 업데이트: Kenan Anwar Khan, Pakistan Navy Station Shifa Hospital
탭 블록 대 Ilioinguinal/ iliohypoggastric 신경 블록으로 치료 된 사타구니 탈장 수술 후 사후 진통 후 비교
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
횡단 복부 평면 블록 대 Ilioinguinal/ iliohypogogizascric 신경 블록으로 치료 된 사타구니 탈장 수술을받는 환자에서 수술 후 진통제의 평균 지속 시간 비교
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Combined Military Hospital Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 서면 동의를받은 환자
- 사타구니 탈장 수술을받는 환자
- 18-60 세의 환자
- ASA 1 및 2 명의 환자
제외 기준 :
- INR> 1.0 (출혈 경향이있는 환자)
- EF <45 % (심장 기능 장애가있는 환자)
- Fev1 <정상의 80 % (폐 기능 장애가있는 환자)
- 신장 질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사타구니 탈장 수술 (그룹 T)
Group T라는 연구 참가자의 절반은 초음파 가이드 트랜스 버스 복부 평면 신경 블록을 투여하였고 나머지 절반은 사타구니 탈장 수술 전에 Ilioinguinal & iliohypoggascric 신경 블록을 투여했습니다.
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프로브를 평면에 배치 하였다. 중간 축 선의 측면 복벽으로의 가로에 배치되었다.
바늘은 평면 내 바늘 프로브 방향을 사용하여 프로브의 바로 앞쪽으로 전진하고 바늘이 내부 경사와 횡단 복부 근육 사이의 계면을 관통하는 것으로 관찰 될 때까지 후방으로 진행되었다.
그 후, 국소 마취제 (0.2 mL/kg의 0.25 % 부피 바카 인)를 점진적으로 주사하고, 평면 내에서 스프레드가 관찰되었다.
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실험적: 사타구니 탈장 수술 (그룹 I)
Group T라는 연구 참가자의 절반은 초음파 가이드 트랜스 버스 복부 평면 신경 블록을 투여하였고 나머지 절반은 사타구니 탈장 수술 전에 Ilioinguinal & iliohypoggascric 신경 블록을 투여했습니다.
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초음파 프로브를 앞쪽 중간 및 약간 세팔로드 전방 우수 장골 척추의 상부 측면에 배치하여 두 복부 근육 (내부 경사 및 가로 복부) 사이에 위치한 신경의 짧은 축 뷰, 22 g 바늘 팁 ~. 프로브 표면에 1cm의 꼬리가 도입되었고 두 근육 사이의 인터페이스의 특징적인 '텐트'가 보이고 팝이 느껴질 때 까지이 인터페이스로 더 깊게 진행될 때까지 진행되었습니다 (0.2 ml/kg 이 두 층 사이에 확산되는 0.25 % 부피 바카 인)이 관찰되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 진통의 평균 지속 시간
기간: 6 개월
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이 연구는 횡단 복부 량 평면 블록으로 치료 된 사타구니 탈장 수술 수술을받는 환자에서 수술 후 진통제의 평균 지속 시간을 비교하여, Ilioinguinal 및 Iliohypog astric rever 블록으로 치료받은 사명 탈장 수술 수술을받는 환자에서 수술 후 진통제의 평균 지속 시간을 비교했습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 530/ 2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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