Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение средней продолжительности послеоперационной анальгезии у пациентов, подвергающихся паховой хирургии грыжи, получавшей трансверсусную плоскостную блок по сравнению с блаком подвздошного и подвздошного нерва

25 февраля 2025 г. обновлено: Kenan Anwar Khan, Pakistan Navy Station Shifa Hospital
Сравнение пост -анальгезии после операции по паховой грыже, обработанной с помощью блока TAP против Ilioinguining/ Iliohypogastric Block

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сравнение средней продолжительности послеоперационной анальгезии у пациентов, перенесших паховую хирургию грыже

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Combined Military Hospital Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, дающие письменное информированное согласие
  • Пациенты, перенесшие операцию по паховой грыже
  • Пациенты с 18-60 лет
  • Пациенты ASA 1 и 2

Критерии исключения:

  • INR> 1,0 (пациенты с тенденцией к кровотечению)
  • EF <45 % (пациенты с сердечной дисфункцией)
  • FEV1 <80 % нормального (пациенты с легочной дисфункцией)
  • Пациенты с заболеванием почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Хирургия паховой грыжи (группа T)
Половина участников исследования, называемых группой T, вводили ультразвуковой гибель по трансверсусной плоскости.
Лекарство: Переходная плоскость (TAP) Blane Transversus (TAP) с 0,25 % бупивакаина
Зонд помещали в плоскость, поперечную к боковой стенке брюшной полости в средней операльной линии, немедленно цифлада к гребню подвздошной кости. Игла была выдвинута сразу перед зондом, используя ориентацию в плоскости иглы и продвинулась сзади, пока не наблюдалось иглы, проникающей в раздела между внутренними наклонными и трансверсусными мышцами брюшной полости. После этого локальный анестетик (0,2 мл/кг 0,25 % бупивакаина) вводили постепенно, и распространение наблюдалось в плоскости.
Экспериментальный: Хирургия паховой грыжи (группа I)
Половина участников исследования, называемых группой T, вводили ультразвуковой гибель по трансверсусной плоскости.
Лекарство: Ilioingugnains/Iliohypogastric Block с 0,25 % Bupivacaine
Ультразвуковой зонд был установлен немедленно медиальным и слегка церайной к верхнему аспекту переднего верхнего подвздошного позвоночника, чтобы получить короткий оси, вид на нервы, расположенные между двумя мышцами живота (внутренняя наклонная и трансверсусная брюшная 1 см хвостовой на поверхности зонда не было введено и было выдвинуто до тех пор, пока не было замечено характерное «палаток» раздела между двумя мышцами, а затем не было продвинуто глубоко до этого раздела до тех пор, пока не почувствовал поп, а затем инъект (0,2 мл/кг из 0,25 % бупивакаина) наблюдалось распространение между этими двумя слоями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя продолжительность послеоперационной анальгезии
Временное ограничение: 6 месяцев
Исследование было проведено для сравнения средней продолжительности послеоперационной анальгезии у пациентов, перенесших операцию по восстановлению паховой грыжи, получавшей трансверсусную плоскость брюшной полости в зависимости от средней продолжительности послеоперационной анальгезии у пациентов, подвергающихся восстановлению паховой грыжи.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pakistan Navy Station Shifa Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 530/ 2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться