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身体的運動後の即時および遅延の繰り返し冷たい暴露の影響

2026年3月3日 更新者:Ron Clijsen、University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland

身体的運動後の即時および遅延の繰り返し寒冷暴露の影響:ランダム化比較試験

この臨床試験の目標は、冷たい療法を適用することで、筋肉痛を経験する成人の身体活動後の腫れ、炎症、痛みを軽減できるかどうかを学ぶことです(発症筋肉の痛みの遅延、またはDOM)。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  • 運動後の筋肉の腫れや炎症を減らすことはできますか?
  • 寒冷療法は筋肉の痛みと不快感(DOMS)を減らしますか?

研究者は、Axanova Cold Hot Pearls Maxi Packを使用して参加者を比較して、コールドアプリケーションが回復の結果を改善するかどうかを確認して、冷たい療法を受けていない人と比較します。

参加者は次のとおりです。

  • 筋肉痛を誘発するように設計された身体活動を実行します。
  • 指示に従って、患部にアキャノバコールドホットパールマキシパックを使用してください。
  • 次の72時間にわたって、筋肉痛、こわばり、腫れのレベルを報告します。

この研究の目的は、筋肉の回復に対する冷たい療法の有効性に関する新しい洞察を提供し、痛みの緩和、腫れの減少、回復時間の改善に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

身体活動は、タイプ、期間、強度などの要因の影響を受けます。 これらの要因の程度と関連する回復時間に応じて、神経系の筋肉損傷、炎症、疲労症状が発生する可能性があります。 さらに、エネルギー基質の枯渇と局所的な腫れが起こる可能性があります。 したがって、激しい運動後の迅速な回復がますます重要になっています。 Bleakleyらによるメタ分析によると。 (2012)、風邪療法は、発症の筋肉痛(DOM)を遅らせるための身体活動後の最も効果的な回復方法の1つと考えられています。

DOMは、運動誘発性の筋肉損傷と呼ばれる筋肉組織の微視的な裂傷で構成されており、筋肉痛の遅延につながる可能性があります。 通常、DOMは24〜48時間の間にピーク時から72時間後の運動に達し、筋肉の短縮、受動的剛性の増加、膨張、強度と性能の低下、局所的な筋肉痛、および固有受容の変化によって特徴付けられます。

凍結療法の生理学的基礎は、組織温度の低下による体温の除去にあります。 これにより、筋肉の痛みの知覚が低下し、訓練と疲労の感覚を減らした後、体がより「目を覚まし」感じるようになります。 さらに、寒冷暴露は心拍数と心拍出量を低下させ、血管収縮を誘発します。 結果には、血管の直径が小さく、浮腫の発生の減少、細胞への酸素供給の改善が含まれます。 コアの体温を維持するために、中心代謝も増加し、代謝廃棄物の輸送を促進します。

これらすべての効果は、組み合わせて、低酸素細胞の死または損傷を最小限に抑え、白血球と単球の浸潤を減少させることにより、運動誘発性炎症を軽減するのに役立つ可能性があります(Bleakley etal。2012、Hohenauer etal。2015、Hubbard et et Al 2004、Ostrowski et al。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Landquart、スイス、7302
        • University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland (SUPSI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 18歳から30歳までの若い健康な大人
  • トランク領域または下肢の筋骨格系に関する外科的介入はありません

除外基準

  • 現在の痛みの状態
  • 現在の炎症状態
  • 薬の使用(避妊薬を除く)
  • 妊娠中の参加者
  • 競争力のあるアスリート
  • 子供/ティーンエイジャー
  • 非皮膚の状態(乾癬など)
  • 既知の循環障害
  • コールドアレルギー(レイノー病)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA:即時冷却
このグループでは、筋肉痛プロトコルを完了した直後に冷却が始まります。 冷却はプロトコル当日に1日3回実行され、72時間続きます。 両方の太ももは、Axanovaの「Cold Hot Maxi Pack」を使用してセッションあたり20分間冷却されます。
この介入には、ターゲットを絞ったコールドセラピーを提供するように設計された冷却装置であるAxanova Cold Hot Pearls Maxi Packの適用が含まれます。 このデバイスは、筋肉痛プロトコルに続いて、1日3回、20分間のセッションで両方の太ももを冷却するために使用されます。 冷たい療法は、発症の遅延筋痛(DOM)に関連する炎症、腫れ、および筋肉の痛みを軽減することを目的としています。 介入は、グループAで筋肉痛プロトコルを完了した直後に始まり、24時間後にグループBで開始されます。
実験的:グループB:冷却遅延
このグループでは、筋肉痛プロトコルを完了してから24時間後に冷却が始まります。 冷却は、72時間、1日3回も実行されます。 両方の太ももは、Axanovaの「Cold Hot Maxi Pack」を使用してセッションあたり20分間冷却されます。
この介入には、ターゲットを絞ったコールドセラピーを提供するように設計された冷却装置であるAxanova Cold Hot Pearls Maxi Packの適用が含まれます。 このデバイスは、筋肉痛プロトコルに続いて、1日3回、20分間のセッションで両方の太ももを冷却するために使用されます。 冷たい療法は、発症の遅延筋痛(DOM)に関連する炎症、腫れ、および筋肉の痛みを軽減することを目的としています。 介入は、グループAで筋肉痛プロトコルを完了した直後に始まり、24時間後にグループBで開始されます。
介入なし:グループC:コントロールグループ
このグループは、筋肉痛さプロトコル後および研究期間中、冷却介入やその他の介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉痛の減少(DOMS)
時間枠:72時間
視覚アナログスケール(VAS)を使用して評価して、72時間にわたって太ももの自己報告された筋肉痛みを測定します。
72時間
腫れの減少
時間枠:72時間
前腿の筋肉の腫れは、超音波診断を使用して評価されます。 太ももの筋肉の横断的な画像が捕獲され、大腿骨から筋肉の外側の境界までの距離が測定されます。
72時間
炎症マーカーレベル
時間枠:72時間
分析するC反応性タンパク質(CRP)やクレアチンキナーゼ(CK)レベルなどのマーカーが分析されるため、血液サンプルが採取されます。
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ron Clijsen, Prof. Dr.、University of Applied Sciences of Southern Switzerland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月17日

一次修了 (実際)

2025年10月16日

研究の完了 (実際)

2025年10月16日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月6日

最初の投稿 (実際)

2025年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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