このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

妊婦の頸動脈流測定

2025年3月17日 更新者：Haseki Training and Research Hospital

妊婦の脊髄後低血圧の予測における頸動脈流測定の有効性の評価

この観察研究の目標は、20〜40歳の間の妊婦の頸動脈の流れの変化と脊髄後低血圧との関係を明らかにすることです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

頸動脈流流量測定と矯正された流量時間は、脊髄後低血圧に関連する脊髄麻酔の前後に変化しますか？ 参加者はすでに帝王切開セクションを受けるために脊椎麻酔を受けています。 通常の麻酔管理プロトコルの一環として、麻酔管理に関する質問に答えます。 参加者は、超音波で2回のみ検査されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、20〜40歳の妊婦の左頸動脈の直径と流速を評価するためにドップラー超音波測定が行われます。仰pine位の位置。 測定値は、頸動脈レベルで3回、頸動脈分岐の前、測定者によるエラーを緩和するためにアーチから直接実行されます。 これらの測定値は、同じ個人（b.c）によって行われ、脊髄後麻酔に戻ってから3分後に繰り返され、2つの測定値の間の変化が記録されます。

脊髄麻酔量は、10 mgの重いブピバカインと10 mcgのフェンタニルで標準化されます。 患者が乳児の出産が記録されるまで、患者が手術室に入る時からの血行動態データ。

この期間中の低血圧は、（1）収縮期血圧の低下30％> 30％または平均動脈圧の減少（MAP）> 20％> 20％、または（2）収縮期血圧<90 mmHgまたはMAP <65 mmhg。 脊椎麻酔中に投与される頸動脈の流れ測定と閉塞性の量は、低依存症および非熱性患者で注目されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

帝王切開の予定されている妊婦

説明

包含基準：

  • 「ASA 1-2に分類された20〜40歳の妊娠中の妊婦。

除外基準：

  • 子lamp前症または子lamp症または収縮期血圧と診断されたものは160を超えています

不整脈のある個人

脊髄麻酔の禁忌を抱える個人

40歳以上のba miの個人

36週間未満または41週間以上妊娠年齢の人

慢性腎不全の個人（60歳未満のGRF）

頸動脈狭窄症または以前の脳血管イベントの歴史のある人

胎盤異常のある患者

当初は予想される配達を計画していましたが、後にトラウマに連れて行かれた後、帝王切開に切り替えました。

患者は緊急帝王切開の決定で手術室に運ばれました

脊椎麻酔が失敗した場合、出産前に全身麻酔に切り替えた人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脊髄後低血圧
低血圧は、（1）収縮期血圧の低下30％> 30％または平均動脈圧の減少（MAP）> 20％> 20％、または（2）収縮期血圧<90 mmHgまたはMAP <65 mmHg <65 mmHg <65 mmHg <65 mmHg脊髄麻酔と外科的送達から始まる期間。
他の：頸動脈超音波
調査員は、頸動脈電球のわずか2 cm前に頸動脈超音波を実行し、ドップラーとパルス波解析を使用して、修正された流れ時間と流れを測定します。 修正された頸動脈流時間は、Bazettの方程式に従って計算されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊髄後低血圧
時間枠：脊髄麻酔から外科的分娩まで
低血圧は、（1）収縮期血圧の低下30％> 30％、またはベースラインからの平均動脈圧（MAP）> 20％の減少、または（2）収縮期血圧<90 mmHgまたはMAP <65 mmhgと定義されます。
脊髄麻酔から外科的分娩まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
液体蘇生
時間枠：脊髄麻酔から外科的分娩まで
麻酔塗布中のCO荷重のために与えられる液体の量
脊髄麻酔から外科的分娩まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Haseki Training and Research Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Berna Caliskan, MD、Haseki Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (推定)

2025年5月15日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月17日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する