このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

長距離ランナーのランニングエコノミーに対するグリセロール高脂肪の影響 (GHLDR)

2025年2月4日 更新者:Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD、Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

長距離ランナーのランニングエコノミーに対するグリセロール高湿潤の影響

この研究の目的は、訓練を受けたランナーのランニングエコノミーに対するグリセロールとグリセロールの高砂利の影響を評価することでした。 答えられようとした主な質問は次のとおりです。

  1. グリセロールとの高脂肪は、ランニングエコノミーを改善しますか?
  2. 身体的パフォーマンスに有益な影響はありますか?

研究者は、3人のセッションで30人のランナー(15人の男性、15人の女性)との臨床試験を実施します。 最初のセッションでは、VO2peakが決定され、セッション2および3のランニング速度が確立されました。 2回目のセッションでは、参加者はストレステストを実施しました。 2回目のセッションでは、参加者は、液体制限下でEuhydrated状態でランニングテストを実施し、3回目のセッションでグリセロール補給(22 ml/kgスポーツドリンク + 1.2 g/kgグリセロール)を使用しました。 カロリーコストユニット(CCU)、酸素コストユニット(OCU)、心拍数(HR)、体温(BT)、知覚される運動(RPE)などの変数を評価しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jalisco
      • Guadalajara、Jalisco、メキシコ、45425
        • Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Tonalá

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 最低4.2分/kmの競争力のあるランナー。
  2. 18歳から35歳の年齢
  3. どうやら健康なアスリート
  4. インフォームドコンセントフォームの署名

除外基準:

  1. 研究変数(動脈高血圧、甲状腺機能亢進症、心臓病など)を変える可能性のある併存疾患の存在。
  2. 検査の48時間前に、薬物または刺激剤(カフェインや利尿薬など)の消費。
  3. 妊娠。

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アームグリセロール補給
このアームは、各参加者を独自のコントロールとして使用することにより、クロスオーバー設計に関与し、各参加者を(1)グリセロールと(2)水制限による高脂肪症の条件を評価することにより、個人間変動を最小限に抑えました。 評価された主な変数は、酸素コストユニット(OCU)およびカロリーコストユニット(CCU)を使用して計算された最大酸素消費(Vo₂max)、ランニングエコノミー(CE)、および体温、運動および発汗率の認識でした。
この介入を区別する主な要因は、まず栄養補助食品のすべての投与と、身体パフォーマンスに関連する分析される変数への影響です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素消費量(Vo₂peak)(ml/kg/min)
時間枠:合計3週間の研究期間の最初の週に開催される最初の評価セッションで
セッション1:VO2peak測定3分ごとに2 km/hの速度増分での増分トレッドミルテストを介して、一定の1%傾斜を維持します。 テストはすべての参加者のために6 km/hで始まり、意志的な疲労まで続きました
合計3週間の研究期間の最初の週に開催される最初の評価セッションで
経済を実行する(CE)
時間枠:合計3週間の研究期間の最初の週に開催される最初の評価セッションで

水分補給制限下でのテスト(GLY):必須の要件として、参加者はeuhydrated状態の研究室に報告しました(USG:1.018-1.024) テストの開始前に、以前の研究[31]で概説されていた基準に従って。 彼らは、最初のセッションからVO2ピークの65%〜70%に相当する速度でトレッドミルで15分間走りました。 テスト中、カロリーコストユニット(CCU)、酸素コストユニット(OCU)、体温(BT)、ボルグスケールを介した知覚運動(RPE)の評価、水分補給状態などの経済変数を実行しました。

経済の実行計算:

i)カロリーコストユニット(CCU)は、次の方程式[25]を介して計算されました。 Δは、呼吸交換比(RER)に基づいて酸素のKCAL/Lです。 vは速度(m/min)です。 MCは体重(kg)です。

合計3週間の研究期間の最初の週に開催される最初の評価セッションで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体温
時間枠:体温は、次の時間にセッション2(gly)および3(gly)で測定されました:0分0(各テストの開始前)およびトレッドミルテスト中の5、10、15分。
温度は、赤外線温度計(Berrcom®JXB-178)を使用した経済評価中に測定されます。
体温は、次の時間にセッション2(gly)および3(gly)で測定されました:0分0(各テストの開始前)およびトレッドミルテスト中の5、10、15分。
Perception of exertion
時間枠:It was applied during the evaluation of the stress tests to determine the Vo2peak and Running Economy.

The Borg effort perception scale, with a range of scores from 6 to 20, was used during the three sessions, recording the perception of effort in each minute of the test according to the following classification:

  • 6-7: Very very very light
  • 8-9: Very light
  • 10-11: Light
  • 12-13: Regular
  • 14-15: Heavy
  • 16-17: Very heavy
  • 18-19-20: Very very heavy
It was applied during the evaluation of the stress tests to determine the Vo2peak and Running Economy.
発汗率。
時間枠:セッション1および2では、尿比重(USG)が評価されました。これは、被験者が排除されずに研究を続けることができるかどうかを判断するための重要な基準の1つでした。
さまざまなセッション間の体重の変動が評価されました。
セッション1および2では、尿比重(USG)が評価されました。これは、被験者が排除されずに研究を続けることができるかどうかを判断するための重要な基準の1つでした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月10日

一次修了 (実際)

2023年10月13日

研究の完了 (実際)

2024年1月13日

試験登録日

最初に提出

2025年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月4日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する