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Effet de l'hyperhydratation du glycérol sur l'économie en cours d'exécution des coureurs à longue distance (GHLDR)

4 février 2025 mis à jour par: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Effets de l'hyperhydratation du glycérol sur l'économie en cours d'exécution chez les coureurs à longue distance

L'objectif de cette étude était d'évaluer les effets de l'hyperhydratation avec le glycérol sur l'économie en cours d'exécution (RE) chez les coureurs formés. Les principales questions recherchées sont les réponses:

  1. L'hyperhydratation avec le glycérol améliore-t-elle l'économie de course?
  2. Y a-t-il des effets bénéfiques sur les performances physiques?

Les chercheurs effectueront un essai clinique avec 30 coureurs (15 hommes, 15 femmes) en trois séances. Au cours de la première session, VO2Peak a été déterminé et des vitesses de course ont été établies pour les sessions 2 et 3. Au cours de la deuxième session, les participants ont effectué un test de stress. Au cours de la deuxième session, les participants ont effectué un test de course à l'état Euhydrated sous une restriction fluide, et lors de la troisième session, avec une supplémentation en glycérol (22 ml / kg de boissons pour sportifs + 1,2 g / kg de glycérol). Des variables telles que l'unité de coût calorique (CCU), l'unité de coût d'oxygène (OCU), la fréquence cardiaque (HR), la température corporelle (BT) et l'effort perçu (RPE) ont été évalués.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexique, 45425
        • Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Tonalá

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  1. Coureurs compétitifs avec un record minimum de 4,2 min / km.
  2. Âge entre 18 et 35 ans
  3. Athlètes apparemment en bonne santé
  4. Signature du formulaire de consentement éclairé

Critères d'exclusion:

  1. Présence de comorbidités qui pourraient modifier les variables de l'étude (comme l'hypertension artérielle, l'hyperthyroïdie ou les maladies cardiaques).
  2. Consommation de médicaments ou de stimulants (comme la caféine ou les diurétiques) 48 heures avant les tests.
  3. Grossesse.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supplémentation de glycérol à bras
Ce bras a participé à une conception croisée permis de minimiser la variabilité interindividuelle en utilisant chaque participant comme son propre contrôle, évaluant les conditions de (1) l'hyperhydratation avec le glycérol et (2) la restriction de l'eau. Les principales variables évaluées étaient la consommation maximale d'oxygène (Vo₂max), l'économie de course (CE), calculée à l'aide de l'unité de coût d'oxygène (OCU) et de l'unité de coût calorique (CCU), ainsi que la température corporelle, la perception de l'effort et du taux de transpiration.
Le principal facteur qui distingue cette intervention est d'abord la dose du complément alimentaire et les effets sur les variables à analyser liées à la performance physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation maximale d'oxygène (Vo₂peak) (ml / kg / min)
Délai: Lors de la première session d'évaluation qui se tiendra au cours de la première semaine d'une durée totale de 3 semaines de l'étude
Session 1: Mesures VO2PEAK grâce à un test de tapis roulant incrémentiel avec des incréments de vitesse de 2 km / h toutes les 3 minutes, en maintenant une pente constante de 1%. Le test a commencé à 6 km / h pour tous les participants et s'est poursuivi jusqu'à l'épuisement volontaire
Lors de la première session d'évaluation qui se tiendra au cours de la première semaine d'une durée totale de 3 semaines de l'étude
Économie de course (CE)
Délai: Lors de la première session d'évaluation qui se tiendra au cours de la première semaine d'une durée totale de 3 semaines de l'étude

Test sous restriction d'hydratation (No-Gly): En tant qu'obligation obligatoire, les participants ont signalé le laboratoire dans un état d'Euhydrate (USG: 1.018-1.024) Avant le début du test, suivant les critères décrits dans des recherches antérieures [31]. Ils ont duré 15 minutes sur un tapis roulant à une vitesse équivalente à 65% à 70% de leur VO2Peak de la première session. Pendant le test, des variables d'économie en cours d'exécution telles que l'unité de coût calorique (CCU), l'unité de coût d'oxygène (OCU), la température corporelle (BT), l'évaluation de l'effort perçu (RPE) via l'échelle Borg et l'état d'hydratation ont été mesurés.

Calcul de l'économie de la course à pied:

i) L'unité de coût calorique (CCU) a été calculée via l'équation suivante [25]: CCU = ((VO2 x δ x 1000) / (V x MC)) x 100 où VO2 est le taux de consommation d'oxygène (l / min); δ est le KCAL / L de l'oxygène basé sur le rapport d'échange respiratoire (RER); V est la vitesse (m / min); et MC est la masse corporelle (kg).

Lors de la première session d'évaluation qui se tiendra au cours de la première semaine d'une durée totale de 3 semaines de l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Température corporelle
Délai: La température corporelle a été mesurée pendant les séances 2 (pas de gly) et 3 (Gly) aux heures suivantes: à la minute 0 (avant le début de chaque test) et aux minutes 5, 10 et 15 lors d'un test de tapis roulant.
La température sera mesurée lors de l'évaluation de l'économie en cours avec un thermomètre infrarouge (BERRCOM® JXB-178).
La température corporelle a été mesurée pendant les séances 2 (pas de gly) et 3 (Gly) aux heures suivantes: à la minute 0 (avant le début de chaque test) et aux minutes 5, 10 et 15 lors d'un test de tapis roulant.
Perception de l'effort
Délai: It was applied during the evaluation of the stress tests to determine the Vo2peak and Running Economy.

The Borg effort perception scale, with a range of scores from 6 to 20, was used during the three sessions, recording the perception of effort in each minute of the test according to the following classification:

  • 6-7: Very very very light
  • 8-9: Very light
  • 10-11: Light
  • 12-13: Regular
  • 14-15: Heavy
  • 16-17: Very heavy
  • 18-19-20: Very very heavy
It was applied during the evaluation of the stress tests to determine the Vo2peak and Running Economy.
Taux de transpiration.
Délai: Dans les séances 1 et 2, la gravité spécifique à l'urine (USG) a été évaluée, ce qui était l'un des critères clés pour déterminer si les sujets pouvaient continuer dans l'étude sans être éliminés.
Les fluctuations de la masse corporelle entre les différentes sessions ont été évaluées.
Dans les séances 1 et 2, la gravité spécifique à l'urine (USG) a été évaluée, ce qui était l'un des critères clés pour déterminer si les sujets pouvaient continuer dans l'étude sans être éliminés.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

13 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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