脊髄麻酔下での股関節手術に対する髄腔内ナルブフィンと比較した筋膜イリアカ区画ブロックの鎮痛効果
2026年6月12日 更新者：Ibrahim Mamdouh Esmat、Ain Shams University
脊髄麻酔下での股関節手術に対する髄腔内ナルブフィンと比較した筋膜イリアカ区画ブロックの鎮痛効果：ランダム化比較試験
筋膜イリアカコンパートメントブロックと髄腔内ナルブフィンは、股関節手術を受けた患者の術後疼痛制御において非常に効果的な方法であることがすでに知られています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Ain-Shams University Hospitals
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コンタクト：
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- 電話番号：01001241928
- メール：ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- アメリカ麻酔学会（ASA）スコア（ASA I- ASA II）。
- 年齢21年以上。
- ボディマス指数<35 kg/m2
除外基準：
- 患者の拒否。
- 既知の凝固障害。
- 既知の末梢神経障害または神経障害。
- 薬物を研究するための既知のアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：脊椎麻酔
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脊髄麻酔
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アクティブコンパレータ：米国誘導筋膜イリアカコンパートメントブロック（FICB）および脊髄麻酔
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米国誘導筋膜イリアカコンパートメントブロック（FICB）および脊髄麻酔
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アクティブコンパレータ：髄腔内ナルブフィンおよび脊髄麻酔
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髄腔内ナルブフィンおよび脊髄麻酔
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鎮痛を最初に救助する時間（議事録）。
時間枠：手術後の最初の24時間
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鎮痛を最初に救助する時間（議事録）。
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手術後の最初の24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月18日
一次修了 (推定)
2026年10月31日
研究の完了 (推定)
2026年10月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月5日
最初の投稿 (実際)
2025年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月12日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。