Efficacité analgésique du bloc de compartiment fascia iliaca par rapport à la nalbuphine intrathécale pour la chirurgie de la hanche sous anesthésie vertébrale
12 juin 2026 mis à jour par: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Efficacité analgésique du bloc de compartiment de fascia iliaca par rapport à la nalbuphine intrathécale pour la chirurgie de la hanche sous anesthésie vertébrale: un essai contrôlé randomisé
Il est déjà connu que le bloc de compartiment de fascia iliaca et la nalbuphine intrathécale sont des moyens très efficaces de contrôle de la douleur postopératoire chez les patients atteints de chirurgies de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Ain-Shams University Hospitals
-
Contact:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Numéro de téléphone: 01001241928
- E-mail: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- La société américaine des anesthésiologistes (ASA) score (ASA I- ASA II).
- Âge ≥ 21 ans.
- Indice de masse corporelle <35 kg / m2
Critères d'exclusion:
- Refus du patient.
- Coagulopathie connue.
- Neuropathie périphérique connue ou déficits neurologiques.
- Allergie connue pour étudier les médicaments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Rachianesthésie
|
Anesthésie vertébrale
|
|
Comparateur actif: Bloc de compartiment Iliaca Fascia guidé aux États-Unis (FICB) et anesthésie vertébrale
|
Bloc de compartiment Iliaca Fascia guidé aux États-Unis (FICB) et anesthésie vertébrale
|
|
Comparateur actif: Nalbuphine intrathécale et anesthésie vertébrale
|
Nalbuphine intrathécale et anesthésie vertébrale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Il est temps de sauver l'analgésie (minutes).
Délai: Dans les 24 premières heures après la chirurgie
|
Il est temps de sauver l'analgésie (minutes).
|
Dans les 24 premières heures après la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2025
Première publication (Réel)
10 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FMASU-MS 72 / 2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .