Fascia -iliaca -osaston kipulääke tehokkuus verrattuna intratekaaliseen nalbupiiniin lonkkaleikkaukseen selkärangan nojalla
perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Fascia -iliaca -osaston kipulääke tehokkuus verrattuna intratekaaliseen nalbupiiniin lonkkaleikkausta varten selkärangan anestesiassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
On jo tiedossa, että fascia -iliaca lokero ja intratekaalinen nalbupiini ovat erittäin tehokkaita tapoja postoperatiivisessa kivunhallinnassa potilailla, joilla on lonkkaleikkauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Ain-Shams University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Puhelinnumero: 01001241928
- Sähköposti: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) -piste (ASA I-Asa II).
- Ikä ≥ 21 vuotta.
- Kehon massaindeksi <35 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen.
- Tunnettu koagulopatia.
- Tunnetut perifeeriset neuropatiat tai neurologiset puutteet.
- Tunnettu allergia huumeiden opiskeluun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Spinaalinen anestesia
|
Selkärangan anestesia
|
|
Active Comparator: Yhdysvaltain ohjattu fascia-iliaca lokero (FICB) ja selkärangan anestesia
|
Yhdysvaltain ohjattu fascia-iliaca lokero (FICB) ja selkärangan anestesia
|
|
Active Comparator: Intratekaalinen nalbupiini- ja selkärangan anestesia
|
intratekaalinen nalbupiini- ja selkärangan anestesia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika ensin pelastamaan analgesia (minuutteja).
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
|
Aika ensin pelastamaan analgesia (minuutteja).
|
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU-MS 72 / 2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .