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Efficacia analgesica della fascia il blocco del compartimento iliaca rispetto alla nalbuphina intratecale per la chirurgia dell'anca in anestesia spinale

15 novembre 2025 aggiornato da: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Efficacia analgesica del blocco compartimento iliaca fascia rispetto alla nalbuphina intratecale per la chirurgia dell'anca in anestesia spinale: uno studio randomizzato controllato

È già noto che il blocco del compartimento di fascia iliaca e la nalbuphina intratecale sono modi molto efficaci nel controllo del dolore postoperatorio nei pazienti che hanno interventi chirurgici all'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • SCOPO AMERICANO DELL'AMERICA DELL'ANESTHIOGIAS (ASA) (ASA I-ASA II).
  • Età ≥ 21 anni.
  • Indice di massa corporea <35 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Il rifiuto del paziente.
  • Coagulopatia conosciuta.
  • Neuropatia periferica conosciuta o deficit neurologici.
  • Allergia nota per studiare i farmaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Anestesia spinale
Altro: Anestesia spinale
Anestesia spinale
Comparatore attivo: Blocco compartimento iliaca della fascia guidata da USA (FICB) e anestesia spinale
Altro: Blocco compartimento iliaca della fascia guidata da USA (FICB) e anestesia spinale
Blocco compartimento iliaca della fascia guidata da USA (FICB) e anestesia spinale
Comparatore attivo: Nalbuphina intratecale e anestesia spinale
Droga: Nalbuphina intratecale e anestesia spinale
Nalbuphina intratecale e anestesia spinale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di salvare l'analgesia (minuti).
Lasso di tempo: Nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico
È ora di salvare l'analgesia (minuti).
Nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMASU-MS 72 / 2025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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