Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analgetická účinnost bloku fascie iliaca kompartmentu ve srovnání s intratekálním nalbuphinem pro chirurgii kyčle za páteřní anestezie

15. listopadu 2025 aktualizováno: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Analgetická účinnost bloku fascie iliaca kompartmentu ve srovnání s intratekálním nalbuphinem pro chirurgii kyčle v páteřní anestézii: randomizovaná kontrolovaná studie

Již je známo, že blok fascie iliaca kompartmentu a intratekální nalbuphine jsou velmi účinné způsoby, jak pooperační kontrola bolesti u pacientů s operacemi kyčle.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skóre americké společnosti anesteziologů (ASA) (ASA I-ASA II).
  • Věk ≥ 21 let.
  • Index tělesné hmotnosti <35 kg/m2

Kritéria pro vyloučení:

  • Odmítnutí pacienta.
  • Známá koagulopatie.
  • Známá periferní neuropatie nebo neurologické deficity.
  • Známá alergie ke studiu drog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Spinální anestezie
Jiný: Spinální anestezie
Spinální anestezie
Aktivní komparátor: US-řízený fascie iliaca kompartment blok (FICB) a páteřní anestezie
Jiný: US-řízený fascie iliaca kompartment blok (FICB) a páteřní anestezie
US-řízený fascie iliaca kompartment blok (FICB) a páteřní anestezie
Aktivní komparátor: Intratekální nalbuphine a páteřní anestezie
Lék: Intratekální nalbuphine a páteřní anestezie
intratekální nalbuphine a páteřní anestezie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na první záchranu analgezie (minuty).
Časové okno: v prvních 24 hodinách po operaci
Čas na první záchranu analgezie (minuty).
v prvních 24 hodinách po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ain Shams University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FMASU-MS 72 / 2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit