Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność przeciwbólowa bloku przedziału powięzi biodrowej w porównaniu z nalbuphiną do dooponowej do operacji bioder w znieczuleniu kręgosłupa

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Skuteczność przeciwbólowa bloku przedziału powięzi biodrowej w porównaniu z nalbuphiną do dooponowej do operacji bioder w znieczuleniu kręgosłupa: randomizowane badanie kontrolowane

Wiadomo już, że blok przedziału powięzi iliaca i nalbuphina dooponowa są bardzo skutecznymi sposobami w pooperacyjnej kontroli bólu u pacjentów z operacjami bioder.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wynik American Society of Anesthesiologists (ASA) (ASA I-ASA II).
  • Wiek ≥ 21 lat.
  • Wskaźnik masy ciała <35 kg/m2

Kryteria wykluczenia:

  • Odmowa pacjenta.
  • Znana koagulopatia.
  • Znana neuropatia obwodowa lub deficyty neurologiczne.
  • Znana alergia na badanie leków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Znieczulenie kręgosłupa
Inny: Znieczulenie kręgosłupa
Znieczulenie kręgosłupa
Aktywny komparator: Blok przedziału powięzi iliaca pod kontrolą USA (FICB) i znieczulenie kręgosłupa
Inny: Blok przedziału powięzi iliaca pod kontrolą USA (FICB) i znieczulenie kręgosłupa
Blok przedziału powięzi iliaca pod kontrolą USA (FICB) i znieczulenie kręgosłupa
Aktywny komparator: Dooponowe znieczulenie nalbuphine i kręgosłupa
Lek: Dooponowe znieczulenie nalbuphine i kręgosłupa
dooponowe znieczulenie nalbuphine i kręgosłupa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na ratowanie analgezji (minuty).
Ramy czasowe: W pierwszych 24 godzinach po operacji
Czas na ratowanie analgezji (minuty).
W pierwszych 24 godzinach po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMASU-MS 72 / 2025

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj