Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analgetisk effekt av fascia iliaca -fackblock jämfört med intratekal nalbuphin för höftkirurgi under ryggradens anestesi

12 juni 2026 uppdaterad av: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Analgetisk effekt av fascia Iliaca -fackblock jämfört med intratekal nalbuphine för höftkirurgi under ryggradens anestesi: en randomiserad kontrollerad studie

Det är redan känt att fascia iliaca -fackblock och intratekal nalbuphine är mycket effektiva sätt i postoperativ smärtkontroll hos patienter som har höftoperationer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) poäng (ASA I-ASA II).
  • Ålder ≥ 21 år.
  • Kroppsmassaindex <35 kg/m2

Uteslutningskriterier:

  • Patientens vägran.
  • Känd koagulopati.
  • Känd perifer neuropati eller neurologiska underskott.
  • Känd allergi för att studera läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Spinalbedövning
Övrig: Spinalbedövning
Spinalbedövning
Aktiv komparator: USA: s guidade fascia iliaca fackblock (FICB) och spinal anestesi
Övrig: USA: s guidade fascia iliaca fackblock (FICB) och spinal anestesi
USA: s guidade fascia iliaca fackblock (FICB) och spinal anestesi
Aktiv komparator: Intratekal nalbuphin och spinalbedövning
Läkemedel: Intratekal nalbuphin och spinalbedövning
intratekal nalbuphin och spinalbedövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid att först rädda analgesi (minuter).
Tidsram: under de första 24 timmarna efter operationen
Tid att först rädda analgesi (minuter).
under de första 24 timmarna efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Första postat (Faktisk)

10 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FMASU-MS 72 / 2025

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera