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Analgetika -Wirksamkeit der Faszien -Iliaca -Kompartimentblockade im Vergleich zu intrathekalem Nalbuphin für die Hüftoperation unter Wirbelsäulenanästhesie

15. November 2025 aktualisiert von: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Analgetika -Wirksamkeit der Faszie -Iliaca -Kompartimentblocke im Vergleich zu intrathekalem Nalbuphin für die Hüftoperation unter Wirbelsäulenanästhesie: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Es ist bereits bekannt, dass Fascia Iliaca -Kompartimentblock und intrathekales Nalbuphin bei Patienten mit Hüftoperationen sehr wirksame Möglichkeiten bei der postoperativen Schmerzkontrolle sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • American Society of Anaesthesiologists (ASA) Score (ASA I-ASA II).
  • Alter ≥ 21 Jahre.
  • Body Mass Index <35 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung des Patienten.
  • Bekannte Koagulopathie.
  • Bekannte periphere Neuropathie oder neurologische Defizite.
  • Bekannte Allergie zum Studium von Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Spinalanästhesie
Sonstiges: Wirbelsäulenanästhesie
Wirbelsäulenanästhesie
Aktiver Komparator: US-gesteuerte Faszie-Iliaca-Kompartimentblock (FICB) und Wirbelsäulenanästhesie
Sonstiges: US-gesteuerte Faszie-Iliaca-Kompartimentblock (FICB) und Wirbelsäulenanästhesie
US-gesteuerte Faszie-Iliaca-Kompartimentblock (FICB) und Wirbelsäulenanästhesie
Aktiver Komparator: Intrathekaler Nalbuphin und Wirbelsäulenanästhesie
Arzneimittel: Intrathekaler Nalbuphin und Wirbelsäulenanästhesie
intrathekaler Nalbuphin und Wirbelsäulenanästhesie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für die erste Rettung von Analgesie (Minuten).
Zeitfenster: in den ersten 24 Stunden nach der Operation
Zeit für die erste Rettung von Analgesie (Minuten).
in den ersten 24 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMASU-MS 72 / 2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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