Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Salgetisk effekt av fascia iliaca -romblokk sammenlignet med intratekal nalbuphin for hofteoperasjoner under ryggmargsanestesi

12. juni 2026 oppdatert av: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University

Salgetisk effekt av fascia iliaca -romblokk sammenlignet med intratekal nalbuphin for hofteoperasjon under ryggradsanestesi: en randomisert kontrollert studie

Det er allerede kjent at fascia iliaca -romblokk og intratekal nalbuphine er veldig effektive måter på postoperativ smertekontroll hos pasienter som har hofteoperasjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) score (ASA I-ASA II).
  • Alder ≥ 21 år.
  • Kroppsmasseindeks <35 kg/m2

Eksklusjonskriterier:

  • Pasientens avslag.
  • Kjent koagulopati.
  • Kjent perifer nevropati eller nevrologiske mangler.
  • Kjent allergi for å studere medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Spinal anestesi
Annen: Spinal anestesi
Spinal anestesi
Aktiv komparator: USA-guidet Fascia Iliaca-romblokk (FICB) og Spinal Anesthesia
Annen: USA-guidet Fascia Iliaca-romblokk (FICB) og Spinal Anesthesia
USA-guidet Fascia Iliaca-romblokk (FICB) og Spinal Anesthesia
Aktiv komparator: Intratekal nalbuphin og spinalbedøvelse
Legemiddel: Intratekal nalbuphin og spinalbedøvelse
Intratekal nalbuphin og spinalbedøvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
På tide å redde analgesi (minutter).
Tidsramme: I det første døgnet etter operasjonen
På tide å redde analgesi (minutter).
I det første døgnet etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FMASU-MS 72 / 2025

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere