Eficacia analgésica del bloque del compartimento fascia iliaca en comparación con la nalbuphina intratecal para la cirugía de cadera bajo anestesia espinal
12 de junio de 2026 actualizado por: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Eficacia analgésica del bloque de compartimento fascia iliaca en comparación con la nalbuphina intratecal para la cirugía de cadera bajo anestesia espinal: un ensayo controlado aleatorio
Ya se sabe que el bloqueo del compartimento de la fascia iliaca y la nalbuphina intratecal son formas muy efectivas en el control del dolor postoperatorio en pacientes que tienen cirugías de cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Ain-Shams University Hospitals
-
Contacto:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Número de teléfono: 01001241928
- Correo electrónico: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) (ASA I-ASA II).
- Edad ≥ 21 años.
- Índice de masa corporal <35 kg/m2
Criterios de exclusión:
- Rechazo del paciente.
- Coagulopatía conocida.
- Neuropatía periférica conocida o déficit neurológicos.
- Alergia conocida para estudiar drogas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Anestesia espinal
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Anestesia espinal
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Comparador activo: Fascia guiada por los Estados Unidos bloquean el compartimento (FICB) y anestesia espinal
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Fascia guiada por los Estados Unidos bloquean el compartimento (FICB) y anestesia espinal
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Comparador activo: Nalbuphina intratecal y anestesia espinal
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nalbuphina intratecal y anestesia espinal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Es hora de rescatar primero la analgesia (actas).
Periodo de tiempo: En las primeras 24 horas después de la cirugía
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Es hora de rescatar primero la analgesia (actas).
|
En las primeras 24 horas después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMASU-MS 72 / 2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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