Eficácia analgésica do bloco de compartimento da fáscia iliaca em comparação com a nalbuphina intratecal para cirurgia de quadril sob anestesia espinhal
12 de junho de 2026 atualizado por: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Eficácia analgésica do bloco de compartimento da fáscia iliaca em comparação com a nalbuphina intratecal para cirurgia de quadril sob anestesia espinhal: um estudo controlado randomizado
Já se sabe que o bloqueio do compartimento da fáscia iliaca e a nalbuphina intratecal são maneiras muito eficazes no controle da dor no pós -operatório em pacientes com cirurgias de quadril.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Ain-Shams University Hospitals
-
Contato:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Número de telefone: 01001241928
- E-mail: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) (Asa I-Asa II).
- Idade ≥ 21 anos.
- Índice de massa corporal <35 kg/m2
Critérios de exclusão:
- Recusa do paciente.
- Coagulopatia conhecida.
- Neuropatia periférica conhecida ou déficits neurológicos.
- Alergia conhecida para estudar drogas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Raquianestesia
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Anestesia da coluna vertebral
|
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Comparador Ativo: Bloco de compartimento da fáscia Iliaca guiado pelos EUA (FICB) e anestesia espinhal
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Bloco de compartimento da fáscia Iliaca guiado pelos EUA (FICB) e anestesia espinhal
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Comparador Ativo: Nalbuphina intratecal e anestesia espinhal
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nalbuphina intratecal e anestesia espinhal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hora de resgatar primeiro analgesia (minutos).
Prazo: Nas primeiras 24 horas após a cirurgia
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Hora de resgatar primeiro analgesia (minutos).
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Nas primeiras 24 horas após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMASU-MS 72 / 2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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