Analgetische werkzaamheid van fascia iliaca compartimentblok vergeleken met intrathecale nalbuphine voor heupchirurgie onder spinale anesthesie
12 juni 2026 bijgewerkt door: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Analgetische werkzaamheid van fascia iliaca compartimentblok vergeleken met intrathecale nalbuphine voor heupchirurgie onder spinale anesthesie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het is al bekend dat fascia iliaca compartimentblok en intrathecale nalbuphine zeer effectieve manieren zijn bij postoperatieve pijncontrole bij patiënten met heupoperaties.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Ain-Shams University Hospitals
-
Contact:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Telefoonnummer: 01001241928
- E-mail: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) score (ASA I- ASA II).
- Leeftijd ≥ 21 jaar.
- Body mass index <35 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- De weigering van de patiënt.
- Bekende coagulopathie.
- Bekende perifere neuropathie of neurologische tekorten.
- Bekende allergie om drugs te bestuderen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Spinale anesthesie
|
Spinale anesthesie
|
|
Actieve vergelijker: US-geleide fascia iliaca compartimentblok (FICB) en spinale anesthesie
|
US-geleide fascia iliaca compartimentblok (FICB) en spinale anesthesie
|
|
Actieve vergelijker: Intrathecale nalbuphine en spinale anesthesie
|
intrathecale nalbuphine en spinale anesthesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd om eerst analgesie te redden (minuten).
Tijdsspanne: In de eerste 24 uur na de operatie
|
Tijd om eerst analgesie te redden (minuten).
|
In de eerste 24 uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FMASU-MS 72 / 2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .