Analgetisk effektivitet af fascia iliaca rumblok sammenlignet med intrathecal nalbuphine til hofteoperation under rygmarvsanæstesi
12. juni 2026 opdateret af: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Analgetisk effektivitet af fascia iliaca rumblok sammenlignet med intrathecal nalbuphine til hofteoperation under rygmarvsanæstesi: et randomiseret kontrolleret forsøg
Det er allerede kendt, at fascia iliaca rumblok og intratekal nalbuphine er meget effektive måder i postoperativ smertekontrol hos patienter, der har hofteoperationer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Ain-Shams University Hospitals
-
Kontakt:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Telefonnummer: 01001241928
- E-mail: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) score (ASA I- ASA II).
- Alder ≥ 21 år.
- Kropsmasseindeks <35 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Patientens afvisning.
- Kendt koagulopati.
- Kendt perifer neuropati eller neurologiske underskud.
- Kendt allergi til at studere medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Spinal anæstesi
|
Spinalbedøvelse
|
|
Aktiv komparator: USA-styret fascia iliaca rumblok (FICB) og rygmarvsanæstesi
|
USA-styret fascia iliaca rumblok (FICB) og rygmarvsanæstesi
|
|
Aktiv komparator: Intratekal nalbuphine og rygmarvsanæstesi
|
Intratekal nalbuphine og rygmarvsanæstesi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til første redning af analgesi (minutter).
Tidsramme: i de første 24 timer efter operationen
|
Tid til første redning af analgesi (minutter).
|
i de første 24 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
10. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FMASU-MS 72 / 2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .