A fascia ilaca rekesz blokk fájdalomcsillapító hatékonysága az intrathecalis nalbuphine -hez képest a csípő műtéthez gerinc érzéstelenítés alatt
2026. június 12. frissítette: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
A fascia ilaca rekesz blokk fájdalomcsillapító hatékonysága az intrathecalis nalbuphinnel összehasonlítva a csípő műtétre gerinc érzéstelenítés alatt: randomizált, kontrollos vizsgálat
Már ismert, hogy a fascia ilaca rekesz blokkja és az intrathecalis nalbuphine nagyon hatékony módszer a posztoperatív fájdalomcsillapításban a csípő műtétben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
120
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Toborzás
- Ain-Shams University Hospitals
-
Kapcsolatba lépni:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Telefonszám: 01001241928
- E-mail: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Az Aneszteziológusok Amerikai Társasága (ASA) pontszám (ASA I-ASA II).
- Életkor ≥ 21 év.
- Testtömeg -index <35 kg/m2
Kizárási kritériumok:
- A beteg megtagadása.
- Ismert koagulopathia.
- Ismert perifériás neuropathia vagy neurológiai hiányok.
- Ismert allergia a gyógyszerek tanulmányozására
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Spinális érzéstelenítés
|
Gerinc érzéstelenítés
|
|
Aktív összehasonlító: USA-vezérelt fascia ilaca rekesz blokk (FICB) és gerinc érzéstelenítés
|
USA-vezérelt fascia ilaca rekesz blokk (FICB) és gerinc érzéstelenítés
|
|
Aktív összehasonlító: Intrathecal nalbuphine és gerincérzés
|
intrathecal nalbuphine és gerincérzés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ideje az első fájdalomcsillapítást (perc).
Időkeret: A műtét utáni első 24 órában
|
Ideje az első fájdalomcsillapítást (perc).
|
A műtét utáni első 24 órában
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. február 18.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. október 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 5.
Első közzététel (Tényleges)
2025. február 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 12.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FMASU-MS 72 / 2025
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .