私の人生と私の経験プロジェクト (M&M Project)
2026年3月24日 更新者：Jodi Quas、University of California, Irvine
虐待された青年のストレス、記憶、および反mination
児童虐待は、米国で最も恐ろしい公衆衛生危機の1つであり、毎年何百万人もの若者に影響を与えています。
若者や家族やコミュニティ全体の虐待の悪影響は、広範で、費用がかかり、永続的です。
これらの結果を介入して減らすために、被害者が以前の経験を明確かつ正確に説明することが不可欠です。
現在、特にストレスの多い経験のために、そのようなアカウントを提供する虐待された若者の能力に関しては、かなりの懐疑論が存在し、若者の報告が挑戦されているか、信じられていません。
私たちは、この懐疑論は不当であり、虐待された若者は実際には、士気のないカウンターパートよりも良い記憶を実証しているが、ストレスの多い顕著な個人的な経験のためだけだと主張します。
私たちは、虐待を受けた非模造模化されていない12〜17歳との間の記憶に対する急性ストレスの影響を比較する短期的な縦断的実験的調査を介して、提案された研究でこの可能性を倫理的かつ厳密にテストします。
最初の対面セッションでは、若者はランダムに割り当てられ（年齢を超えて虐待を受けていない若者と非扱いがない若者）、急性ストレスのレベルが高いか低いレベルのレベルを誘発するかどうかを実験的に操作します。
その後、若者は、ポジティブ、ネガティブ、およびニュートラルな画像で構成されるエンコーディングタスクを完了します。
約1か月にわたる後続のセッション（2つのリモートと1つのリモート1つ）では、青少年の記憶は、以前に見られた画像から見られた以前に見られたことを区別するように求める認識タスクと、リコールと直接的な質問を介して個人的な活動を依頼する認識タスクを介してテストされます。メモリの範囲と精度。
個人的な活動についての若者の反minationも測定されます。
私たちの主な仮説は、虐待が個人的な活動のために特に堅牢な記憶につながるということですが、若者が高いストレスの条件下でこれらを完了したときのみです。
対照的に、感情的および中立的な画像は個人的に意味がないため、虐待が画像の若者の記憶のパフォーマンスを制限することを期待しています。
また、反minationは、より高いストレスの個人的な活動、特に虐待された若者でのストレスと記憶の間のリンクの重要なメディエーターとして役立つと仮定します。
全体として、我々の結果は、虐待が若者の記憶のさまざまな側面を形成する正確な方法、ストレスの多い経験の虐待された若者の報告、したがって被害者の介入を指示することに非常に価値のある知識を形成する正確な方法についての非常に必要な知識を提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jodi A Quas, Ph.D.
- 電話番号：9498247693
- メール：jquas@uci.edu
研究場所
-
-
California
-
Irvine、California、アメリカ、92697
- 募集
- University of California, Irvine
-
コンタクト：
- Jodi A Quas, PhD
- 電話番号：9498247693
- メール：jquas@uci.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
12〜17歳の開始時、半分は社会サービス/依存裁判所との事前の接触を報告または文書化した。半分は常に少なくとも1人の生物学的親と一緒に住んでいました
除外基準：
人前で話すまたは数学の不安、認知障害、頭部外傷、学習障害、ステロイド/ホルモン治療、または神経内分泌疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高いストレス状態
トリアー社会ストレステストの高いストレス条件 - 修正
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若者は、HS（高ストレス）またはLS（低ストレス）TSST-M状態にランダムに割り当てられます。
客観的なアクティビティは、HSおよびLS条件で同一ですが、コンテキストは異なります。
HS条件は高度に評価されます。
研究者は、後で行動をコーディングするためにビデオ録画されていることを若者に伝えます。
オブザーバーは中立的な表現を維持し、ニュートラルなトーンで指示を提供し、アイコンタクトを避けます。
LS条件では、評価成分が削除されます[31、53]。
オブザーバーは新しいものとして紹介され、ビデオ録画はチェックとして説明され、オブザーバーが指示に従うことを確認します。
オブザーバーは、指示を与えたり、笑顔にしたり、開いた身体の姿勢とアイコンタクトを維持したりしながら、混乱しているように見えます。
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実験的：低ストレス条件
トリアーの社会的ストレステスト修飾の低ストレス条件
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若者は、HS（高ストレス）またはLS（低ストレス）TSST-M状態にランダムに割り当てられます。
客観的なアクティビティは、HSおよびLS条件で同一ですが、コンテキストは異なります。
HS条件は高度に評価されます。
研究者は、後で行動をコーディングするためにビデオ録画されていることを若者に伝えます。
オブザーバーは中立的な表現を維持し、ニュートラルなトーンで指示を提供し、アイコンタクトを避けます。
LS条件では、評価成分が削除されます[31、53]。
オブザーバーは新しいものとして紹介され、ビデオ録画はチェックとして説明され、オブザーバーが指示に従うことを確認します。
オブザーバーは、指示を与えたり、笑顔にしたり、開いた身体の姿勢とアイコンタクトを維持したりしながら、混乱しているように見えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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透明な認識メモリ
時間枠：最初のセッションから10日
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このメモリの尺度は、参加者がセッション1でエンコードした画像をどれだけよく覚えているかを反映しています。参加者には、以前に見られない画像が表示されます。
彼らの仕事は、2つを差別することです（つまり、以前の画像の場合は「古い」、目に見えない画像の「新しい」と言います）。
応答に基づいて計算されたスコアには、識別性と応答バイアスの傾向が含まれます。
これらのスコアは、参加者の虐待状況と、高応力条件または低ストレス条件下で画像をエンコードしたかどうかに関連して調べられます。
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最初のセッションから10日
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イベントメモリ
時間枠：最初のセッションから30日
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このメモリの尺度は、参加者が最初のセッション全体をどれだけよく覚えているかを反映しており、その間にHSまたはLS TSST-Mのいずれかを完了しました。
したがって、興味のあることは、ストレスの多いと無限の以前の顕著な経験に対する若者の記憶の違いに関係しています。
リコールおよび直接的な質問への回答は、完全性と正確さのためにコーディングされます。
これらのスコアは、参加者の虐待状況と、元のエクスペリエンスがストレスよりも高いかどうかに関連して調べられます。
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最初のセッションから30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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州の反mination
時間枠：最初のセッションから10日、20日、30日
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参加者がHSまたはLS TSST-Mを完了したときの最初のセッションに関する国家反minationの尺度。
反minationは調停者として動作し、エンコーディングでのストレスとその後の記憶との関係に影響を与えると考えられています。
したがって、予備的な分析では、HS TSST-Mを経験した若者がLS TSST-Mを経験した若者よりも反rumするかどうかだけでなく、虐待を受けた若者が比較の若者よりも反rumするかどうかを評価します。
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最初のセッションから10日、20日、30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月28日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2028年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月6日
最初の投稿 (実際)
2025年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4715
- R01HD113752 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。